2017 Fiscal Year Annual Research Report
Roles of Girdin in neural and cancer cell migration along vessels
Project/Area Number |
15K08399
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Research Institution | Nagoya University |
Principal Investigator |
浅井 直也 名古屋大学, 医学系研究科, 准教授 (80273233)
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Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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Keywords | タンパク質リン酸化 / 細胞移動 / 遺伝子改変動物 / GEF活性 / 中枢神経の発生 / 線維化 |
Outline of Annual Research Achievements |
前年度に作製した Girdinチロシンリン酸化部位の変異マウス Girdin Y1764,1798F (以下 Girdin YY)と、GirdinのGEF活性を喪失する変異マウス Girdin F1696A (以下 Girdin FA)の解析を続けた。Girdin YYマウスは脳の構造に明らかな異常はなく、Girdin KOマウスでは著明な異常が起こる海馬、嗅球・RMSの構造も保たれていた。一方、Girdin FAマウスにはGirdin KOマウスと同様の海馬、嗅球・RMSの異常が起こっていた。しかし、左右の嗅球・大脳を神経線維で繋ぐ前交連を調べると、Girdin KOでは欠損が起こるのに対し、Girdin FAマウスでは前交連は保たれていた。従って、GirdinのGEF活性はGirdinの機能の全てではなくて部分的であることが分かった。また、以前の研究により、癌周囲の線維化や創傷治癒の過程で、病巣に移動する線維芽細胞において GirdinがAktによるセリン残基リン酸化制御を受けることが分かっている。今回、線維化の際のGirdinのチロシン残基リン酸化を調べたところ、線維芽細胞でリン酸化が起こることが分かった。In vivoでの機能を調べるため、GirdinのAktリン酸化部位変異マウス Girdin S1416A (以下 Girdin SA) とGirdin YYマウスを用いて、四塩化炭素の腹腔内投与による肝臓線維化の実験を行ったところ、Girdin SAマウスでは線維化が抑制されたのに対し、Girdin YYマウスでは線維化の程度に変化がなかった。このことは、肝線維化のモデルにおいては線維芽細胞の移動にはGirdin Y1764およびY1798のリン酸化は必要ではないことを示唆するものと考えられた。
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Research Products
(5 results)
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[Journal Article] Negative regulation of amino acid signaling by MAPK-regulated 4F2hc/Girdin complex.2018
Author(s)
Weng L, Han YP, Enomoto A, Kitaura Y, Nagamori S, Kanai Y, Asai N, An J, Takagishi M, Asai M, Mii S, Masuko T, Shimomura Y, Takahashi M.
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Journal Title
PLoS Biol.
Volume: 16(3)
Pages: e2005090
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Significance of perivascular tumour cells defined by CD109 expression in progression of glioma.2017
Author(s)
Shiraki Y, Mii S, Enomoto A, Momota H, Han YP, Kato T, Ushida K, Kato A, Asai N, Murakumo Y, Aoki K, Suzuki H, Ohka F, Wakabayashi T, Todo T, Ogawa S, Natsume A, Takahashi M.
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Journal Title
J Pathol.
Volume: 243(4)
Pages: 468-480
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Daple Coordinates Planar Polarized Microtubule Dynamics in Ependymal Cells and Contributes to Hydrocephalus.2017
Author(s)
Takagishi M, Sawada M, Ohata S, Asai N, Enomoto A, Takahashi K, Weng L, Ushida K, Ara H, Matsui S, Kaibuchi K, Sawamoto K, Takahashi M.
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Journal Title
Cell Rep.
Volume: 20(4)
Pages: 960-972
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Significance of low mTORC1 activity in defining the characteristics of brain tumor stem cells.2017
Author(s)
Han YP, Enomoto A, Shiraki Y, Wang SQ, Wang X, Toyokuni S, Asai N, Ushida K, Ara H, Ohka F, Wakabayashi T, Ma J, Natsume A, Takahashi M.
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Journal Title
Neuro Oncol.
Volume: 19(5)
Pages: 636-647
DOI
Peer Reviewed
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