2017 Fiscal Year Annual Research Report
Pathophysiology and targeted treatment of autoimmune hematological diseases based on the next generation high-throughput TCR/BCR repertoire analysis
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15K08639
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| Research Institution | Akita University |
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Principal Investigator |
廣川 誠 秋田大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (50241667)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
鈴木 隆二 独立行政法人国立病院機構(相模原病院臨床研究センター), 診断・治療研究室, 室長 (70373470)
藤島 直仁 秋田大学, 医学部, 講師 (70422152)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 特発性血小板減少性紫斑病 / Bリンパ球 / B細胞抗原受容体 / レパトア / 次世代シーケンサー |
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| Outline of Annual Research Achievements |
特発性血小板減少症は血小板に対する自己抗体によって引き起こされる疾患であるが、本疾患の病態に関与する病的B細胞クローンの抗原受容体の構造については明らかにされていない。特発性血小板減少性紫斑病の病的B細胞クローンを同定するために、同意を得た成人特発性血小板減少性紫斑病の症例および健常人より末梢血を採取し、ハイスループットDNAシーケンシングを用いたIgG型B細胞抗原受容体のレパトアを解析した。20サンプルから合計2,009,943個の in-frame リードおよび315,469個のユニークリードを得た。59種類のIGHVサブファミリーの使用頻度について特発性血小板減少性紫斑病と健常人で比較するとIGHV4-28セグメントの使用頻度が高いことが判明した (0.053% vs. 0.005%, p=0.006)。186種類のIGHV4-28クローンが特発性血小板減少性紫斑病症例において同定され、これらのうち135クローンは IGHJ4セグメントと再構成していることが判明した。IGHV4-28/IGHJ4再構成B細胞クローンの抗原特異性は不明であるが、CDR3領域にsomatic hypermutationがみられることから、何らかの抗原による選択圧がかかっていることが示唆された。
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Research Products
(11 results)
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[Journal Article] Reduced-intensity conditioning allogeneic hematopoietic cell transplantation for younger patients with acute myeloid leukemia: a registry-based study2017
Author(s)
Yanada, M., Kurosawa, S., Kobayashi, T., Ozawa, Y., Kanamori, H., Kobayashi, N., Sawa, M., Nakamae, H., Uchida, N., Hashimoto, H., Fukuda, T., Hirokawa, M., Atsuta, Y., Yano, S.
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Journal Title
Bone Marrow Transplant
Volume: 52
Pages: 818-824
DOI
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[Presentation] High-throughput sequencing of IgG B-cell receptors reveals frequent usage of the rearranged IGHV4/IGHJ4 gene in primary immune thrombocytopenia in adults2017
Author(s)
Fujishima, N., Togashi, M., Hasegawa, R., Watanabe, K., Saga, A., Omokawa, A., Saga, T., Ueki, S., Takahashi, N., Kitaura, K., Suzuki, R., Hirokawa, M.
Organizer
59th Annual Meeting of American Society of Hematology
Int'l Joint Research
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