2017 Fiscal Year Annual Research Report
Analysis of a novel mutation in the C/EBPe gene and granulocytic differentiation in neutrophil-specific granule deficiency
| Project/Area Number |
15K09642
|
|---|
| Research Institution | Kanazawa University |
|---|
Principal Investigator |
和田 泰三 金沢大学, 附属病院, 講師 (30313646)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
|
| Keywords | 好中球二次顆粒欠損症 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
好中球二次顆粒欠損症（SGD）は、稀な常染色体劣性遺伝形式をとる先天性免疫不全症で、骨髄系細胞に特異的に発現する転写因子C/EBPεの異常により発症する。ラクトフェリンやディフェンシンなどの二次顆粒が欠損し、皮膚や肺、中耳などに難治性の反復性化膿性病変をきたすことが臨床上の特徴である。我々は、新規C/EBPε異常を有する世界第3例目のSGD成人例を2015年に報告した。患者好中球は、Pelger-Huet様の核異常や二次顆粒欠損を示し、正常好中球に認められるCD15、CD16b、CD66bの発現が著しく低下していることに加え、通常好中球には認められない単球マーカーCD14を発現していた。このため、SGD患者では好中球と単球を区別することが光学顕微鏡上のみならず表面マーカー解析を用いても容易ではない。通常の比重分離法でも両者は分離することは不可能であった。本年度は患者好中球と単球の本質的な差およびC/EBPε異常による好中球分化異常について解析するため、両者の分離方法を検討した。患者好中球はフローサイトメトリー上、単球領域には属さないが、通常の好中球領域よりは単球寄りの細胞として分離できる可能性が明らかとなった。CD203cを指標に好塩基球の混入を避けながら、ソーティングにより患者好中球および単球と思われる細胞の分離を行ったところ、正常コントロールと異なり、患者好中球は分離操作により側方散乱（SSC）が低下しやすく、より物理的な刺激に脆弱である可能性が示唆された。サイトスピン標本を作成し、形態を観察したところ、患者好中球と単球に違いは認められず、遺伝子発現を検討する必要性があらためて示された。本研究により、SGD好中球の新たな異常性が明らかにされた。
|
-
[Journal Article] Flow cytometry-based diagnosis of primary immunodeficiency diseases.2018
Author(s)
Kanegane H, Hoshino A, Okano T, Yasumi T, Wada T, Takada H, Okada S, Yamashita M, Yeh TW, Nishikomori R, Takagi M, Imai K, Ochs HD, Morio T.
-
Journal Title
Allergol Int
Volume: 67
Pages: 43-54
DOI
Peer Reviewed
-
-
-
