2017 Fiscal Year Annual Research Report
Critical factors for the neonatal bronchopulmonary dysplasia, and development of the inflammation-specific therapeutic strategies
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15K09717
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Research Institution | Kyushu University |
Principal Investigator |
落合 正行 九州大学, 大学病院, 助教 (90507782)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
井上 普介 九州大学, 大学病院, その他 (90467902)
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Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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Keywords | 新生児 / 周産期 / 早産児 / 呼吸器 |
Outline of Annual Research Achievements |
新生児気管支肺異形成(Bronchopulmonary Dysplasia:BPD)の発症と重症化には、肺の未熟性、酸素毒性、容量圧損傷や炎症メディエーターによる生物学的損傷など多因子が関与する。本研究では多施設共同研究にて好中球ケモカインを中心にBPDの重症化因子を解析した。さらに解析結果を基に対象患者を層別化して、ケモカイン特異的なランダム化比較試験を展開した。重症化の評価は我々が開発した胸部CTスコアを利用する。また研究インフラは、「九大ハイリスク新生児臨床研究ネットワーク」が整備されている。多因子疾患であるBPDに対して、新生児個別の特性に応じた新たな治療戦略を目指した。 私たちは自施設に入院した早産児を対象に、出生時と日齢14、28の血清・血漿保存と血液検査データを蓄積し、BPD発症児には退院前に胸部CTを撮影した。主要評価項目である胸部CTスコア、酸素投与日数、陽圧換気日数で互いに正の相関を認めた。単変量解析では、酸素投与と陽圧換気いずれに対しても、出生体重、在胎週数、日齢14と28の好中球数とCRPで有意な相関を認めた。重回帰解析では、酸素投与と陽圧換気いずれに対しての、日齢0では出生体重と好中球数、日齢14ではIL-8値とCRPで有意な因子が選択された。BPDの重症化には、出生時のみならず日齢14の好中球とその炎症メディエーターが関連することが確認された。
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[Presentation] Successful Living-Donor Liver Transplantation for Transient Abnormal Myelopoiesis-Associated Liver Failure in an Infant with Down Syndrome2017
Author(s)
Yasuoka K, Inoue H, Tanaka K, Ichiyama M, Fujiyoshi J, Matsushita Y, Ochiai M, Koga Y, Matsuura T, Taguchi T, Ohga S
Organizer
The 13th Congress of the Asian Society for Pediatric Research
Int'l Joint Research