2017 Fiscal Year Annual Research Report
PP6 as a tumor suppressor in mouse two-stage chemical carcinogenesis
Project/Area Number |
15K10081
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Research Institution | Miyagi Prefectural Hospital Organization Miyagi Cancer Center |
Principal Investigator |
角川 陽一郎 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん薬物療法研究部, 特任研究員 (60221173)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
島 礼 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん薬物療法研究部, 部長 (10196462)
佐藤 郁郎 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), ティッシュバンクセンター, 部長 (50225918)
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Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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Keywords | 紫外線発がん / プロテインホスファターゼ |
Outline of Annual Research Achievements |
マウス肺がん発生におけるPP6のがん抑制機能の有無の解析をおこなった。ヒトの肺扁平上皮がんの主要な原因遺伝子はKrasであるので、当実験において、マウスに変異型Krasを発現させたマウスと、変異型Krasに加えてPpp6c欠損を導入したマウスを比較し、変異型Krasによる腫瘍形成へPpp6c欠損の影響を調べた。まず、この実験のためにLSL-K-rasG12DとPPP6cflox/flox;LSL-K-rasG12Dのマウスを作製した。これらマウスの皮膚を切開し、気管を露出させ、Ade-Creウイルス液(1×106PFU/5μl)を実態顕微鏡下にマイクロシリンジで、気管内に注入した。注入後11週で、腫瘍の発生を調べた。LSL-K-rasG12Dのマウスと、PPP6cflox/flox;LSL-K-rasG12Dのマウスの肺の最大割面での腫瘍発生を検討した。両者の間で、腫瘍発生の頻度と腫瘍の大きさに大きな差が認められなかった。
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[Journal Article] Loss of protein phosphatase 6 in mouse keratinocytes enhances K-rasG12D-driven tumor promotion.2018
Author(s)
Kurosawa K, Inoue Y, Kakugawa Y, Yamashita Y, Kanazawa K, Kishimoto K, Nomura M, Momoi Y, Sato I, Chiba N, Suzuki M, Ogoh H, Yamada H, Miura K, Watanabe T, Tanuma N, Tachi M, and Shima H
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Journal Title
Cancer Science
Volume: 印刷中
Pages: 印刷中
Peer Reviewed
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[Journal Article] Quantitative diagnostic imaging of cancer tissues by using phosphor-integrated dots with ultra-high brightness2017
Author(s)
Gonda K, Watanabe M, Tada H, Miyashita M, Takahashi-Aoyama Y, Kamei T, Ishida T, Usami S, Hirakawa H, Kakugawa Y, Hamanaka Y, Yoshida R, Furuta A, Okada H, Goda H, Negishi H, Takanashi K, Takahashi M, Ozaki Y, Yoshihara Y, Nakano Y, Ohuchi N.
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Journal Title
Scientific Reports
Volume: 7
Pages: 163-170
DOI
Peer Reviewed
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