2017 Fiscal Year Annual Research Report
The study of correlation between biomarker and chemoradio-sensitivity on digestive cancer
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15K10107
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
奥村 浩 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, 講師 (10398282)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
盛 真一郎 鹿児島大学, 医歯学域附属病院, 助教 (00620519)
内門 泰斗 鹿児島大学, 医歯学域附属病院, 特任准教授 (30464465)
喜多 芳昭 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, その他(移行) (30570692)
夏越 祥次 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (70237577)
石神 純也 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (90325803)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 消化器癌 / 化学放射線療法 / 化学療法 / 幹細胞 / 活性酸素 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
平成29年度は、術前化学放射線療法施行食道癌症例における効果予測マーカーの探索を行った．本研究では，術前化学放射線療法を受けたESCC59例を対象とし，治療開始前の腫瘍組織生検標本を用いて，既報告されている７種類のバイオマーカー候補蛋白の発現を免疫染色法にて評価し，治療効果および予後との関連について検討した．バイオマーカー候補蛋白は、がん抑制遺伝子産生蛋白p53，細胞周期調節因子CDC25B，14-3-3sigma，DNA修復因子P53R2，ERCC１，分化調節因子Gli1，酸化ストレス調節因子Nrf2の７種類とした。
それぞれの蛋白の陽性率はP53/ CDC25B/ 14-3-3sigma/ P53R2/ ERCC1/ Gli1/ Nrf2:47%/ 83%/ 68%/ 76%/ 75%/ 32% 54% であった．単変量解析で，p53(-)，P53R2(-)，ERCC1(-)，Nrf2(-)群で治療が奏効していた．ロジスティック回帰分析による多変量解析ではP53(-)，P53R2(-)，ERCC1(-)に組織学的効果と有意な関連が認められた。p53, P53R2, ERCC1のうち2種類もしくは3種類すべての蛋白発現が陰性である群の奏効率は100%で，すべての蛋白が発現している群の奏効率は20％にとどまった。5年生存率において3種類すべての蛋白発現が陰性である群は100％、2種類陰性の群は67％、1種類陰性の群は37%、すべて陽性の群は19％だった。多変量解析でもこれら３種類の蛋白発現陰性の数は独立した予後因子となった。
以上より、治療前生検組織標本におけるP53，P53R2，ERCC1の蛋白発現ステイタスを組み合わせることによって、ESCC患者に対する術前化学放射線療法のより正確な効果予測が可能になると考えられる。
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[Journal Article] Correlation Between Biomarker Candidate Proteins with the Effect of Neoadjuvant Chemoradiation Therapy on Esophageal Squamous Cell Carcinoma2018
Author(s)
Noda M, Okumura H, Uchikado Y, Omoto I, Sasaki K, Kita Y, Mori S, Owaki T, Arigami T, Uenosono Y, Nakajo A, Kijima Y, Ishigami S, Maemura K, Natsugoe S
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Journal Title
Ann Surg Oncol
Volume: 25
Pages: 449-455
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Laparoscopic complete mesocolic excision via combined medial and cranial approaches for transverse colon cancer2017
Author(s)
Mori S, Kita Y, Baba K, Yanagi M, Tanabe K, Uchikado Y, Kurahara H, Arigami T, Uenosono Y, Mataki Y, Okumura H, Nakajo A, Maemura K, Natsugoe S
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Journal Title
Surg Today
Volume: 47
Pages: 643-649
DOI
Peer Reviewed
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