アデノシン三リン酸代謝を用いた変形性膝関節症の新徐放性注射薬の研究

2015 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 15K10474
• Research Institution: Shimane University
• Principal Investigator: 熊橋 伸之 島根大学, 医学部, 講師 (00457178)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 内尾 祐司 島根大学, 医学部, 教授 (20223547) ; 桑田 卓 島根大学, 医学部, 助教 (80509000)
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2018-03-31
• Keywords: アデノシン三リン酸 / ヒアルロン酸 / P2X7受容体

Outline of Annual Research Achievements

本年度、膝関節鏡視下手術が必要と思われる患者(軟骨損傷、半月板損傷、靭帯損傷、変形性膝関節症など）の関節液を手術中に２２ゲージ針と注射器を用いて収集し、アデノシン三リン酸（ＡＴＰ）の関節液中の濃度の計測を行っている。その際に関節軟骨損傷の程度(International Cartilage Repair society分類：Ｇｒａｄｅ１～４分類)、半月板損傷の部位(red-red zone, white-red zone, white-white zone)とその長さ（ｍｍ）、靭帯損傷の有無（前十字靭帯：ＡＣＬ，後十字靭帯：ＰＣＬ）、滑膜炎の程度（－、－＋、＋、＋＋）を同時に確認している。また、ヒアルロン酸（ＨＡ）製剤と最適に結合し、関節内で徐放可能なP2X7受容体阻害剤を作製中である。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

関節液が採取されない症例もあり、今後も症例数を増やす必要があると思われる。
ヒアルロン酸と結合しうるP2X7受容体阻害剤薬剤作製に時間を要している。

Strategy for Future Research Activity

現在膝関節鏡視下手術が必要と思われる患者の関節液を現在収集している。今後も手術時に引き続き関節液の採取を行い、関節液中のATP濃度を計測し、その由来（軟骨、滑膜、半月板など）を明らかにする予定である。
ヒアルロン酸と最適に結合し関節内で徐放可能なP2X7受容体阻害剤を引き続き検討し、ウサギ膝OAモデルに関節内注射を定期的に行う予定である。

Causes of Carryover

関節液の取れない症例もあり、そのため関節液中のATP濃度を計測できなかったため。

Expenditure Plan for Carryover Budget

H28年度も症例数を増やし、関節液中のATP濃度を計測する予定である。