Regulation of allergic rhinitis with regulatory T cell induced by siRNA

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 15K10789
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Otorhinolaryngology
• Research Institution: Nagoya City University
• Principal Investigator: Suzuki Motohiko 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (50326138)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 飛田 秀樹 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (00305525) ; 中村 善久 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (90360023)
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 制御性T細胞

Outline of Final Research Achievements

siRNA (smalll interfering RNA) can inhibit gene expression specifically. In this study, we showed that antigen-specific regulatory T cells can be induced by CD40 siRNA (siRNA against CD40)-transfected antigen-pulsed dendritic cell in vitro. We also demonstrated regulatory T cells induced by CD40 siRNA-transfected antigen-pulsed dendritic cell inhibited antigen-specific IgE in sera, eosinophilia in nasal mucosa, allergic nasal symptom (the number of sneezes and nasal rub movements) in mice with allergic rhinitis.

Free Research Field

耳鼻咽喉科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

申請者は、誘導された抗原特異的制御性T細胞をアレルギー性鼻炎モデルマウスに投与することにより、血液中抗原特異的IgE、鼻粘膜好酸球、アレルギー性鼻炎症状（くしゃみ発作回数や鼻掻き回数）が抑制されることを証明した。この結果は、本方法により誘導された抗原特異的制御性T細胞がアレルギー反応や症状を抑制し、アレルギー性鼻炎に対する治療手段となる可能性を示している。すなわち、より強力で安全なアレルギー性鼻炎に対する新規治療法として期待できる。