Is the leucine rich protein derived from enamel matrices concerned with osteoclastogenesis ?

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 15K11032
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Morphological basic dentistry
• Research Institution: Fukuoka Dental College
• Principal Investigator: Hatakeyama Yuji 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 教授 (40302161)
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: アメロジェニン / 破骨細胞

Outline of Final Research Achievements

Amelogenin is one of proteins of enamel matrices and may play a key role in the maintenance of periodontal tissues. It has been still unknown the mechanism of suppressing osteoclastgenesis with amelogenin. Our study shows that chemical synthesized LRAP, one of amelogenin splicing isoforms suppressed the osteoblast cell proliferation but there is no difference between the control and the presence of LAMP-1 antibody. LRPA have no apparent effect on osteclastgenesis but the expression of Grp78, one of amelogenin binding protein, was increased in periodontal ligament cell during periodontal tissues development.

Free Research Field

口腔解剖学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これまでアメロジェニンの破骨細胞分化について詳細な機序を明らかにした知見は少ない。本研究はアメロジェニンのスプライシングアイソフォームの一つであるLRAPを化学合成により作成し、破骨細胞分化に与える影響について検討した。その結果、化学合成LRAPは直接破骨細胞分化に影響を与えないが、骨芽細胞の細胞動態に影響を与えたことは、LRAPの破骨細胞分化制御は骨芽細胞経由であるとともにLAMP-1が関与する可能性を新たに示唆した。さらに、歯周組織分化とともにGrp78の歯根膜細胞における発現上昇は、歯周組織におけるGrp78発現はLRAPによる破骨細胞分化制御に関与する可能性が示唆された。