認知症における脳内エクソソームの役割の解明

2015 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 15K14342
• Research Institution: Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology
• Principal Investigator: 伊藤 雅史 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究部長 (80393114)
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: エクソソーム / 認知症

Outline of Annual Research Achievements

細胞から分泌され体液中に存在する膜小胞、エクソソームの表面には細胞膜タンパクが発現し、中には細胞質タンパク・miRNAが含まれることから、エクソソームは新たなタイプのバイオマーカーおよび細胞間情報伝達手段として注目されているが、ヒトの脳におけるエクソソームの役割は不明である。本研究では、認知症症例の剖検凍結脳からエクソソームを単離した後に、ニューロン・グリア由来のエクソソームを単離し、その中に含まれるタンパク・miRNAのプロファイリングを行い、さらに機能解析を行うことにより、認知症における脳内エクソソームのバイオマーカー・治療標的としての可能性を明らかにすることを目的としている。
本年度は、まず従来法によりマウス凍結脳から単離したエクソソームの形態観察、粒径測定、エクソソームマーカーの発現解析を行ったところ、純度・収量が不十分であることが判明した。そこで、単離法の改良を試み、最終的にエクソソームの特徴を備えた膜小胞を凍結脳から単離することに成功した。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

従来法では高純度・収量のエクソソームを単離できないことが判明したため、単離法の改良をする必要が生じたため。

Strategy for Future Research Activity

単離法を確立することができたので、今年度は、認知症症例の剖検凍結脳からエクソソームを単離した後に、免疫沈降法によりニューロン・グリア由来のエクソソームを単離し、その中に含まれるタンパク・miRNAのプロファイリングを行うとともに機能解析を行う。

Causes of Carryover

本研究の出発点となる凍結脳からのエクソソーム単離法の改良をする必要が生じ、計画の進捗が若干遅れたため。

Expenditure Plan for Carryover Budget

今年度実施予定であったニューロン・グリア由来エクソソーム単離のための物品費の購入に充てる。