2016 Fiscal Year Research-status Report
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15K21773
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
岡部 泰賢 京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 特定准教授 (50522124)
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| Project Period (FY) |
2016 – 2018
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| Keywords | マクロファージ / 組織恒常性 / ビタミンA / 自然免疫 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
生体では、細胞の分化や増殖は固有のニッチ環境により制御される。生体のほぼ全ての組織に常在するマクロファージは、組織固有の機能や形態を示す。これは組織微小環境を形成するニッチが、組織固有の発生や活性化をマクロファージに誘導するためと考えられる。本研究ではマクロファージの分化や組織固有性を制御する組織ニッチの実体、特にニッチを構成する細胞について明らかにする。本年度は腹腔マクロファージの組織固有性を制御することが考えられる大網組織を解析し、大網組織内に存在するニッチ細胞を同定した。またこの細胞が大網組織内のマクロファージ発生の場と考えられる場所の近傍に局在することを見出した。そして、ニッチ細胞に発現する遺伝子を網羅的に解析し、腹腔マクロファージの固有性を制御する因子の候補を同定した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
大網組織において、マクロファージの組織固有性を制御するニッチ細胞と考えられる細胞を同定し、その遺伝子発現を解析した。
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| Strategy for Future Research Activity |
大網ニッチ細胞の遺伝子発現解析により見出された遺伝子のなかから、腹腔マクロファージの組織固有性を制御する因子の同定を行う。
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| Causes of Carryover |
平成28年度に行う予定であった遺伝子発現解析の一部について、更なる条件検討が必要とされたことから次年度に行うことにした。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
平成29年度中に条件検討を完了し、直ちに使用する。
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