2019 Fiscal Year Final Research Report
Studies searching for functional food components to control novel SUA regulators
Project/Area Number |
16H01808
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Research Field |
Eating habits
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Research Institution | The University of Tokyo |
Principal Investigator |
TAKADA Tappei 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (90376468)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松尾 洋孝 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 分子生体制御学, 准教授 (00528292)
井上 勝央 東京薬科大学, 薬学部, 教授 (50315892)
薩 秀夫 前橋工科大学, 工学部, 准教授 (80323484)
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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Keywords | 栄養学 / 生理学 / トランスレーショナルリサーチ / トランスポーター / 尿酸 / ABCG2 / OAT10 / ゲノム |
Outline of Final Research Achievements |
By in vitro and in vivo experiments and clinical analyses, we revealed that 1) OAT10/SLC22A13 mediates physiological transport of urate and its dysfunctional missense variant (R377C) decreases gout risk and serum uric acid levels, 2) ABCG2 is a physiological exporter of uremic toxin indoxyl sulfate and a crucial factor influencing CKD progression, 3) some of antihyperuricemic drugs such as febuxostat are strong ABCG2 inhibitors, and osthol isolated from Cnidium monnieri fruit and flavonoids in Citrus fruits have potential to inhibit URAT1-mediated transport of urate.
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Free Research Field |
トランスポーター研究
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究で得られた研究成果は、痛風、高尿酸血症、慢性腎不全などのさまざまな疾患の予防・治療戦略の立案に役立つことが期待される。具体的には、遺伝子診断による各種疾患のリスク予測、より効果の強い尿酸降下薬の創製、尿酸排泄促進作用を有する機能性食品の開発などに貢献しうるものと考えられ、応用研究も含め、今後の研究のさらなる発展が待たれる。
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