2018 Fiscal Year Annual Research Report
Analyses of genomic imprinting mechanism and imprinted gene functions
| Project/Area Number |
16H02478
|
|---|
| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
|---|
Principal Investigator |
石野 史敏 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 教授 (60159754)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
石野 知子 (金児知子) 東海大学, 医学部, 教授 (20221757)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
|
| Keywords | 胎盤形成 / Peg10 / Peg11/Rtl1 / 胎児期筋肉の発生 / 胎生への適応 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
Peg10遺伝子は初期胎盤形成に必須の機能を持つことをKOマウスの解析で以前報告した。しかし、Peg10がどのような生化学的機能を持つのかは明らかにすることは難しかった。しかし、昨年度は、Peg10が胎盤に特徴的なトロホブラスト細胞形成に重要な機能を持つことを明らかにすることができ、本年度は、さらにこのトロホブラスト細胞分化がある特定のシグナル伝達系を誘導することで起き、その過程にPeg10が関与することを確認できた（論文準備中）。また、Peg10のPol領域にあるDSGタンパク質分解酵素のモチーフをASGに替えた変異マウスを作製したところ、これまでにない胎盤の異常により周産期致死を示すことがわかった。このことからPeg10が初期の胎盤形成だけではなく、中期から後期の胎盤構造維持にも必須な機能を持つこと明らかにできた。哺乳類でも胎生を示す有袋類と真獣類にのみに存在する獲得遺伝子であるPeg10が、哺乳類の胎盤の一番の特徴であるトロホブラスト細胞の形成に必須の機能があることを証明できたことは大きな収穫であるが、Peg10 ASG変異体の示す胎盤の異常は、Peg10の持つもう一つの重要な機能を示唆しており、これは新しい重要な課題が明らかになったと考えている。Peg11/Rtl1の欠損および過剰が、ヒト染色体１４番の父親性２倍体症候群（Kagami-Ogata syndrome）、母親性２倍体症候群（Temple syndrome）の良い疾患モデルとなることを昨年度明らかにした。これはPeg11/Rtl1が胎盤だけでなく、胎児期・新生児期の筋肉発生にも重要なことを意味しており、胎生の獲得に関係した胎児期の筋肉運動制御の問題を、胎生への適応いう新しい観点から論文を投稿中である。
|
| Research Progress Status |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| Strategy for Future Research Activity |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
|
