2018 Fiscal Year Annual Research Report
Research and development for energy expending anti-obesity functional food
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16H03035
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| Research Institution | Asahikawa Medical College |
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Principal Investigator |
太田 嗣人 旭川医科大学, 医学部, 教授 (60397213)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 肥満 / 褐色脂肪組織 / 炎症 / 脂肪肝 / インスリン抵抗性 / エネルギー代謝 / 腸内細菌 / 機能性食品 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は、ブロッコリーの新芽などのアブラナ科野菜に含まれるスルフォラファン配糖体（SGS）によるエネルギー代謝調節機構と肥満関連疾患の予防改善効果を明らかにし、新しい抗肥満食品の開発に向けた研究基盤を確立することである。具体的には、SGSによる1)褐色脂肪化を介したエネルギー代謝活性化の分子機構、2）‘肥満型’腸内菌叢 の形成抑制による炎症誘導の抑止、3）慢性炎症を病態基盤とするインスリン抵抗性の発症予防等、SGSの新たな生体調節機能を解明することを目的として、研究を進めている。
本年度は、SGSが生体のエネルギー代謝を活性化し、肥満形成を予防・抑制するメカニズムに関し、SGSの標的分子であるNrf2に着目して検討を行った。具体的には、８週齢の雄性C57BL/6Jマウス（野生型）およびNrf2欠損マウスに高脂肪食、またはSGSを混ぜた高脂肪食を与え、体重や代謝表現型を比較検討したした。野生型マウスでみられたSGS投与による肥満抑制、内臓脂肪や脂肪肝の減少、血糖値の低下は、Nrf2欠損マウスではみられず、抗肥満・抗糖尿病効果、エネルギー消費の増大、および脱共役タンパク質（Ucp1: Uncouplingprotein 1）発現の誘導がNrf2欠損マウスではほぼ完全に消失していた。これらの知見は、スルフォラファンによるNrf2活性化がUcp1による熱産生を亢進させ、エネルギー消費の増大を介して抗肥満に働く可能性を示している。
以上、SGSによる抗肥満・抗糖尿病効果、エネルギー消費の増大はNrf2を介した作用であることを原著論文(Diabetes 2017)および本年度は総説において解説した(Adipocyte 2018）。
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| Research Progress Status |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] Impacts of Diabetes and an SGLT2 Inhibitor on the Glomerular Number and Volume in db/db Mice, as Estimated by Synchrotron Radiation Micro-CT at SPring-82018
Author(s)
Takiyama Y, Sera T, Nakamura M, Ishizeki K, Saijo Y, Yanagimachi T, Maeda M, Bessho R, Takiyama T, Kitsunai H, Sakagami H, Fujishiro D, Fujita Y, Makino Y, Abiko A, Hoshino M, Uesugi K, Yagi N, Ota T, Haneda M
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Journal Title
EBioMedicine
Volume: 36
Pages: 329-346
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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[Journal Article] A porcine placental extract prevents steatohepatitis by suppressing activation of macrophages and stellate cells in mice2018
Author(s)
Xu L, Nagata N, Nagashimada M, Zhuge F, Ni Y, Chen G, Kamei J, Ishikawa H, Komatsu Y, Kaneko S, Ota T
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Journal Title
Oncotarget
Volume: 9
Pages: 15047-15060
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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