Novel cancer immunotherapy targeting neoantigens in combination with epigenetics and immune modulation

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16H04708
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Tumor therapeutics
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: Kakimi Kazuhiro 東京大学, 医学部附属病院, 特任教授 (80273358)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 松下 博和 東京大学, 医学部附属病院, 特任講師 (80597782)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: ネオアンチゲン / エピゲノム / がん免疫

Outline of Final Research Achievements

Neoantigens were identified by NGS analysis in 4 cancer cell lines, YTN2, YTN16, LLC1 and B16, that can be studied in tumor-bearing mice model. These 4 cell lines were treated with DNMT inhibitors, 5-Azacytidine and Decitabine, and HDAC inhibitors, Vorinostat, Trichostatin A, Panobinostat and Valproic acid to modify the gene expression of neoantigens by regulation of epigenetic modification. By this treatment, gene expression of one neoantigen increased to 1000 times. Trichostatin A induced gene expression of 12 neoantigens out of 18 neoantigens that lacked expression without treatment. These results indicate that the epigenetic modification of neoantigen can be used for the potentiation of anti-tumor immunity.

Free Research Field

腫瘍免疫

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

免疫チェックポイント阻害剤による癌治療は、腫瘍の進展の過程で蓄積される腫瘍特異的遺伝子変異抗原(ネオアンチゲン)に対する内因性免疫を活性化している。これからのがん免疫治療は、ネオアンチゲンを標的として、免疫抑制解除を併用する複合的ながん免疫治療が主流になると考えられるが、Exomeシークエンスの情報から同定されたネオアンチゲンは必ずしもがん細胞において発現している訳ではない。そこでDNMT阻害剤やHDAC阻害剤を用いたエピジェネティック治療を併用し、がん細胞におけるネオアンチゲンの発現を回復させ、ネオアンチゲン特異的な免疫応答を誘導し増強させることで革新的ながん免疫治療創出が期待される。