Research on regulatory T cell-therapy without inducing cancer and severe infections-the safe and effective immunosuppression from Japan

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16H05177
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Experimental pathology
• Research Institution: Nagoya City University
• Principal Investigator: Yamazaki Sayuri 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (70567255)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 小田中 瑞夕 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (00510281) ; 大倉 永也 大阪大学, 医学系研究科, 特任教授(常勤) (20300949) ; 今井 優樹 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (30440936)
• Research Collaborator: MORITA Akimichi 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (30264732)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 制御性T細胞 / 樹状細胞 / 抗原特異性

Outline of Final Research Achievements

We showed that antigen presentation by dendritic cells expand antigen-specific regulatory T cells and that dendritic cell-expanded regulatory T cells suppress autoimmunity and graft-versus host disease in a specific way using mice. Based on these our former reports, we performed experiments to control antigen specificity of regulatory T cells using murine and human dendritic cells. In this project in the past three years, we were able to report several findings including a dendritic subset to expand regulatory T cells specifically and its gene expressions.

Free Research Field

免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では、制御性T細胞を特異的に増殖誘導する樹状細胞のサブセットを見出し、遺伝子発現解析にも成功するなどの成果をあげることができた。これらの成果は、3つの国際学会で口演に選出され、学術的にも注目されている。重篤感染症や発癌の誘因とならない安全な免疫抑制療法の開発が、増加する自己免疫疾患、移植、アレルギーの治療に世界的に求められている。本研究の成果を今後さらに発展させることで、将来、日本発の安全で有効な制御性T細胞療法の開発に貢献も期待され、社会的にも意義が大きい。