2016 Fiscal Year Annual Research Report
Prediction of the genetic and epigenetic risks associated with lifestyle-related diseases in the population-based confirmatory factor analysis
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16H05250
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Research Institution | Aichi Gakuin University |
Principal Investigator |
横田 充弘 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (50201851)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中杤 昌弘 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (10559983)
市原 佐保子 三重大学, 地域イノベーション学研究科, 准教授 (20378326)
山本 健 久留米大学, 医学部, 教授 (60274528)
松原 達昭 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (30209598)
成瀬 桂子 愛知学院大学, 歯学部, 准教授 (30387576)
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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Keywords | 生活習慣病 / 心筋梗塞 / 糖尿病 / 高血圧症 / 肥満 / 遺伝子多型解析 / GWAS / EWAS |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、2つの大きな研究基盤が既に構築されている。①孤発生心筋梗塞及び心筋梗塞罹患同胞対・糖尿病・高血圧症・肥満などの臨床情報及び、検体サンプルの収集は1994年から2004年まで継続された。15,000例を超える検体バンキングが構築された(横断研究基盤)。②2004年からは50歳以上の地域住民を対象とした北名古屋ゲノム疫学研究(KING Study)が開始された。参加住民は3,975名(男性:1,712名、女性:2,263名)であり、現在もアンケート調査を中心とした前向き研究(縦断研究基盤)が継続されている。これらの検体サンプルを用いて400種類以上の心筋梗塞、糖尿病、高血圧症及び肥満関連候補遺伝子多型の解析が終了している。 糖尿病、心筋梗塞、高血圧症、肥満に関しては、単独及び国内・外との共同研究により複数の極めて有意な遺伝子リスクマーカーを既に同定しており、本年度中に遺伝子リスク判定アルゴリズムの構築を図る。北名古屋市では毎年4~12月まで、市民を対象に一般の住民健診、特定住民健診検査項目以外にECGその他の検査項目を増やしたミニドックを実施している。KING Study登録住民は、ミニドックの受診者が参加している。行政の協力を得て、平成27~29年の3年間に亘って、登録住民の住民検診への参加を呼びかけ、面接調査、健診、(可能ならばミニドック)、検体採取を実施する。なお、ゲノム疫学研究の登録住民の健診の再受診率(リピート率)は毎年高く、80%以上である。 昨年度は、追跡調査中のKING Study登録者(3975名)の中で、既にゲノムワイド関連解析(GWAS)が実施してある対象の中から64名を対象としてDNAメチル化アレイ(illumine)を用いたゲノムワイドDNAメチル化解析(EWAS)技術を利用したタイピングを実施し、基盤の拡充をはかった。また構築した基盤を基に、国内外の共同研究にも参画し、リスク判定アルゴリズムの構築に関する成果を挙げた。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
満足すべき研究組織体制を構築したことによる。
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Strategy for Future Research Activity |
生活習慣病の疫学研究の目的は、危険因子の同定である。危険因子の同定は疾病の罹患予防に重要な役割を果たす。この目的のために、環境因子、遺伝因子、エピゲノム因子を総合的に解析し、疾病の罹患予防に貢献する方向で研究を推進する。 今年度は、更に48名を対象としてDNAメチル化アレイ(illumine)を用いたゲノムワイドDNAメチル化解析(EWAS)技術を利用したタイピングを実施し、昨年度までに測定したGWAS及び候補遺伝子解析で得たSNP情報、臨床(検査)情報とDNAメチル化情報を含めた統合的情報解析を実施する。
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[Journal Article] Significant association of RNF213 p.R4810K, a moyamoya susceptibility variant, with coronary artery disease2017
Author(s)
Morimoto T, Mineharu Y, Ono K, Nakatochi M, Ichihara S, Kabata R, Takagi Y, Cao Y, Zhao L, Kobayashi H, Harada K. H, Takenaka K, Funaki T, Yokota M, Matsubara T, Yamamoto K, Izawa H, Kimura T, Miyamoto S, Koizumi A
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Journal Title
PLoS ONE
Volume: 12
Pages: e0175649
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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