2017 Fiscal Year Annual Research Report
Analysis of human sarcoma stem cells and memory T stem cells
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16H05451
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| Research Institution | Sapporo Medical University |
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Principal Investigator |
塚原 智英 札幌医科大学, 医学部, 准教授 (20404634)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 肉腫幹細胞 / 骨肉腫 / 好気的解糖系 / がん抗原 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
骨肉腫幹細胞の分離と骨肉腫幹細胞抗原の同定を目指して研究を行なった．はじめに造腫瘍能の極めて高い新規骨肉腫細胞株OS13を樹立した．そしてOS13を限界希釈法によりクローン化し，増殖速度の早いクローン(OShigh)と増殖速度の遅いクローン(OSlow)を樹立した．OShighはOSlowに比較して，in vitroおよびin vivoにおいて高い造腫瘍能を示し，またエネルギー代謝を好気的解糖系に大きく依存するとともにミトコンドリア呼吸機能が低下していることがわかった．OShighに高く発現し，正常組織で発現の少ない肉腫幹細胞抗原候補LIN28Bを網羅的トランスクリプトーム解析により同定した．LIN28Bは種々の肉腫細胞株および生検組織で発現がみられ，正常組織では精巣および胎盤のみに発現する，いわゆるがん精巣抗原(cancer-testis antigen)様の発現パターンを示した．shLIN28Bを用いた解析により，LIN28BはOS13の造腫瘍能を増強していることがわかった．そしてLIN28BはOS13の好気的解糖系依存に関わり，OS13の造腫瘍能は解糖系阻害薬によって抑制されることがわかった．
LIN28BよりHLA-A24拘束性CTLエピトープペプチドの同定を試みた．健常者末梢血と候補ペプチドを混合培養し，HLA-A24/LIN28Bペプチドテトラマー陽性T細胞が誘導された．現在テトラマー陽性T細胞よりCTLクローンの樹立を行なっている．
以上の成果は，骨肉腫に対する解糖系阻害療法およびがんワクチン免疫療法の複合治療の可能性を示唆するものである．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
肉腫幹細胞における代謝機構を解析した研究は例がなく独創的である．そしてこれまでの研究成果は骨肉腫に対する解糖系阻害療法およびがんワクチン免疫療法の複合治療の可能性を示唆するものである．
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| Strategy for Future Research Activity |
マウスモデルにおいて肉腫幹細胞の造腫瘍能に対する解糖系代謝阻害薬の効果を検討する．
解糖系阻害薬による肉腫幹細胞の抗がん剤感受性の変化を検討する．
LIN28B特異的T細胞クローンの骨肉腫細胞に対する殺傷効果を検討する．
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