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2019 Fiscal Year Final Research Report

Establishment of Control Theory for Cementum Formation based on Wnt and Dentin Matrix Protein

Research Project

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Project/Area Number 16H05553
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field Periodontology
Research InstitutionTohoku University

Principal Investigator

NEMOTO Eiji  東北大学, 歯学研究科, 准教授 (40292221)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 山越 康雄  鶴見大学, 歯学部, 教授 (20182470)
笹野 泰之  東北大学, 歯学研究科, 教授 (30196191)
山田 聡  東北大学, 歯学研究科, 教授 (40359849)
金谷 聡介  東北大学, 歯学研究科, 助教 (80375097)
中村 卓史  東北大学, 歯学研究科, 准教授 (90585324)
Project Period (FY) 2016-04-01 – 2020-03-31
KeywordsWNTシグナル / 象牙質シアロプロテイン
Outline of Final Research Achievements

The purpose of this study is to find a substance that effectively acts on the cementum formation, which plays an important role in the firm adhesion of the root and gingival tissurs. In this study, it was verified that the dentin sialoprotein contained in the dentin which constitutes the tooth root has the action which induces the cementum formation. Using genetic engineering techniques, we synthesized recombinant dentin sialoprotein and found that it regulated the differentiation of cementoblasts. These results lead to the development of periodontal tissue regeneration theory.

Free Research Field

歯周病学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

歯根膜に幹細胞が存在することが明らかとされて以来、同細胞の増殖・分化の制御に基づいた歯周組織再生療法は現在すでに臨床に広く用いられている。しかしながら、制限された適応症例や十分とはいえない予知性などの問題点も残されている。本研究は、象牙質基質蛋白にセメント芽細胞分化成熟因子という新たな活性を見出したものであり、新たな歯周組織再生理論の進展につながるものである。さらに今後のドラッグデリバリー材料工学と癒合させることで歯周組織再生療法の飛躍的な進展が期待できる。

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Published: 2021-02-19  

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