Nanoparticle Therapy Targeting Activated Monocytes/Macrophages for Retinits Pigmentosa

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16H06268
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Ophthalmology
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: Murakami Yusuke 九州大学, 医学研究院, 助教 (50634995)
• Research Collaborator: Sonoda Koh-hei ; Ikeda Yasuhro ; Egashira Kensuke ; Vavvas Demetrios ; Paschalis Eleftherios
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 網膜色素変性 / 神経炎症 / マクロファージ / マイクログリア / ナノ粒子

Outline of Final Research Achievements

Although retinal degeneration in retinitis pigmentosa (RP) is initiated by genetic mutations, recent evidence indicate that chronic inflammation modulates the disease progression of RP. Microglia and monocyte/macrophage are key players in neuroinflammation; however, their phenotype changes and functions in RP are still elusive. In the present study, we showed that monocyte/macrophage promoted photoreceptor cell death, while microglia exhibited protective effect in rd10 mice, a model of RP. Novel nanoparticles (NP) efficiently transduced the encapsulated contents into the monocyte/macrophage, and may serve as a potential anti-inflammatory therapy for RP.

Free Research Field

眼科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

過去の研究では、慢性炎症がRPに対して保護的に働くとの報告と、逆に網膜変性を促進するとの報告があり、RPにおけるマイクログリアならびに単球／マクロファージの役割は混沌としている。本研究は、マイクログリアと単球／マクロファージの新しい表面マーカーの解析や、特異的な抑制／除去実験を行い、それぞれの分画の役割を明確にすることができた。
また我々が開発しているナノ粒子は国産の新規技術を用いて作製しており、本研究結果をもとに単球／マクロファージを標的とした新規ナノ粒子治療薬の開発を、産学連携のもとに進めている。