2018 Fiscal Year Annual Research Report
Studies on microsatellite mutation rates in the children of parents exposed to radionuclides in Kazakhstan
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16K00555
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| Research Institution | National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition |
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Principal Investigator |
梁 治子 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 難治性疾患研究開発・支援センター, 研究サブリーダー (90301267)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
野村 大成 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 難治性疾患研究開発・支援センター, 研究リーダー (90089871)
足立 成基 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 難治性疾患研究開発・支援センター, プロジェクト研究員 (60379261)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | ヒトの放射線被ばく / 生殖細胞突然変異 / マイクロサテライト変異 / 次世代影響 / 放射能被ばくの遺伝的リスク / 核実験周辺住民 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ヒト集団における放射線被ばくの次世代影響(変異）を、より精微かつ客観性があるマイクロサテライト変異検出系を用い調査研究を行い明確な結果を提供する。ミニサテライト検出系により1.5倍程度の変異率上昇が被ばく者の子供世代で既に報告されているが、相反する結果もあり国際的な容認に至っていないためである。調査研究の被ばく者集団はセミパラチンスク核実験所（カザフスタン共和国）周辺住民であり、既に報告されている集団（Ｆ1世代のミニサテライト変異率1.5倍上昇）と同一であり、同一DNA試料である。マイクロサテライト変異は主に繰返し配列回数の増減となるため、変異検出はマイクロサテライト遺伝子の長さを調べることにより行われる。従って、子供のマイクロサテライト遺伝子の長さが両親とそれらと異なる場合、変異が検出される（トリオ解析）。医薬基盤・健康・栄養研究所では、両親、子供、孫の匿名化された末梢血由来DNA試料をすべてBersimbay教授（研究協力者、カザフスタン共和国）より対応表なしで受理している。両親と子供のトリオ解析について、常染色体性マイクロサテライト22種、X線染色体性１種を用いたマイクロサテライト変異解析はほぼ終了した。その結果、両親と子供の家族について、家族関係がない4家族、両親の一方のDNAがない2家族、母親のDNAの品質不良が1家族、親子関係がない子供6人、DNA試料がない子供2人が判明した。これらを除外すると、最終的に調査対象となった試料は、被ばく家族：36家族、子供124人および非被ばく者対照家族：25家族、子供74人となった。これらの試料をを調査対象とした結果、変異率（変異数/マイクロサテライト座/子供）は、被ばく者群7.38x10-3（20/2711）、非被ばく者群対照群では、5.58ｘ10-3（9/1612）となった。両者に有意差はないχ２＝0.448）。
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