Analysis of spatiotemporal regulation of membrane traffic mediated by COPII components

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K07340
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Cell biology
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: Sato Ken 東京大学, 大学院総合文化研究科, 教授 (00303602)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 小胞体 / COPII / 低分子量GTPase / 小胞輸送

Outline of Final Research Achievements

Molecular mechanisms of COPII vesicle formation and its spatiotemporal regulation were analyzed, and the serine/threonine protein phosphatase2A was identified as a regulator of this reaction. Hyperphosphorylated form of Sec24 subunit was observed in the absence of this phosphatase, and this hyperphosphorylated Sec24 reduces its binding affinity to the ER membrane. Furthermore, Sec16 is shown to be incorporated within the COPII-cargo clusters, and that this is dependent on the Sar1 GTPase cycle.

Free Research Field

細胞内輸送

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

すべての真核細胞内に備わる小胞輸送と呼ばれる物質輸送の仕組みについて、特に小胞体からゴルジ体への小胞輸送反応に焦点を当て、その制御、調節メカニズムの一端を明らかにした。小胞輸送は他分野にも広く関わる細胞の基礎現象であるため、例えばこれまで原因不明であった疾患の原因が小胞輸送機能の損傷にあるものが最近続々と報告されてきている。そのため小胞輸送の仕組みを解明することは、現代細胞生物学の重要なテーマであるのみならず、創薬や疾患治療への応用への展開にも大きく寄与するものである。