Nipah virus nucleoprotein inhibits host interferon responses.

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K08805
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Virology
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: Sato Hiroki 東京大学, 生産技術研究所, 特任研究員 (50418654)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: ウイルス / ニパウイルス / N蛋白 / インターフェロン

Outline of Final Research Achievements

Paramyxoviruses possess negative and single stranded RNA genome, and cause severe pathogenesis against respective natural hosts. There are numerous studies providing evidence for the relationship between P gene products of paramyxoviruses and their antagonistic activities against host interferon (IFN) responses.
In the present study, we revealed that the nucleoprotein (N) of Nipah virus, which belongs to paramyxoviruses, also inhibits the host IFN signaling response. In particular, NiV-N hampered the nuclear transport of STAT1 and STAT2 activated by IFN.
This novel route for preventing host innate immunity by Nipah virus N protein provides new insight into its serious pathogenesis.

Free Research Field

ウイルス学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

ニパウイルスは1998年にマレーシアで出現したエマージングウイルスで、その後もバングラデシュで毎年流行が報告されており、近年致死率は75%に達している。ニパウイルスはたった8個のウイルス蛋白を産生するが、脳炎をはじめとする激しい病原性を示す。
宿主細胞は、ウイルスの感染に対抗すべくIFN産生を中心とした自然免疫応答を獲得してきたが、ウイルス側も様々なメカニズムでそれらを無効化するよう進化してきた。今回明らかになった、ニパウイルスN蛋白によるIFN応答経路の阻害は、ニパウイルスの病原性の解明の一端につながると考えられ、ニパウイルス感染症の制圧のヒントとなることが期待される。