2018 Fiscal Year Final Research Report
Analysis of immune microenvironment essential for ILC2 development
Project/Area Number |
16K08835
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Research Field |
Immunology
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Research Institution | Kyoto University |
Principal Investigator |
Hara Takahiro 京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 助教 (90512301)
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Research Collaborator |
Pereira João Pedro
NAGASAWA Takashi
SUGIYAMA Tatsuki
TANI-ICHI Shizue
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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Keywords | 免疫微小環境 |
Outline of Final Research Achievements |
Group 2 innate lymphoid cell (ILC2) play important roles in asthma and parasitic worm infection. ILC2 development heavily depends on IL-7, however, the in vivo source of IL-7 required for ILC2 development is unidentified. In other words, it is unknown where and how ILC2s are generated in vivo. In this study, we analyzed immune microenvironment essential for ILC2 development. By using IL-7 conditional knockout mice and IL-7 reporter mice, we narrowed down the candidate cells that support ILC2 development.
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Free Research Field |
免疫学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究は、IL-7遺伝子座に蛍光タンパクGFPをノックインしたマウス及び、ストローマ細胞特異的IL-7遺伝子欠損マウスを用いて、ILC2の分化の場となるIL-7産生性の局所的環境(ニッチ)を明らかにすることを目的とした。本研究成果により、気管支喘息や寄生虫感染症などの疾患に対して、ニッチ細胞特異的にIL-7産生を薬物で調節し、自然リンパ球の発生をコントロールする治療法の開発が可能になると予想される。
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