2018 Fiscal Year Annual Research Report
A basic study to investigate the pathogenesis of myocarditis in children
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16K10064
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
斉藤 剛克 金沢大学, 附属病院, 助教 (30525035)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
太田 邦雄 金沢大学, 医学系, 准教授 (00303280)
杉本 直俊 金沢大学, 医学系, 准教授 (80272954)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 予防 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
小児の心筋炎はウイルスを含む様々な感染性病原体が起因と考えられ、心不全症状により生命が脅かされる。ベトナムを含む東南アジアや東アジアの途上国では公衆衛生上の課題や高価な薬剤使用の制限から、小児心筋炎を起因とする死亡例が多い。小児心不全では後負荷軽減のための治療として血管拡張作用のあるリン酸ジエステル加水分解酵素（PDE）阻害薬が推奨されている。私たちはこれまでにリン酸ジエステル加水分解酵素（PDE）阻害薬が血管拡張作用以外に抗炎症作用を有していることを明らかにしてきた。
本研究は、様々な感染性病原体成分や毒素、薬剤誘導性の心筋炎に対する（比較的安価である）リン酸ジエステル加水分解酵素（PDE）阻害薬の効果を明らかにする基礎研究である。
本年度も継続して、心筋炎のモデルとして培養心筋細胞を用いた実験や、それに加えて心筋炎と関連がしばしば認められる血管炎のモデルとして培養血管平滑筋細胞を用いた実験を行なったと同時に、すでに昨年度までに取得したデータの解析を行った。行った実験もしくはデータ解析は、細菌由来のリポポリサッカライド（LPS）による刺激モデル、感染や様々な病態で高値を認め、単球やマクロファージから放出される腫瘍壊死因子（TNF-α）による刺激モデル、抗がん治療に認めるものとして薬剤アドリアマイシンによる刺激モデル、発熱や低酸素などの物理的環境因子による刺激モデルである。様々な刺激時での細胞内情報伝達が生じることを観察したが、リン酸ジエステル加水分解酵素（PDE）阻害予防ついては更なる検討の必要性を認めた。
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