2017 Fiscal Year Research-status Report
カテーテル関連敗血症に対する腸管粘膜の免疫誘導による新規治療法の開発
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16K10466
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
加治 建 鹿児島大学, 附属病院, 特任教授 (50315420)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
家入 里志 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (00363359)
山田 和歌 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, その他 (20457659)
川野 孝文 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, その他 (40457651)
中目 和彦 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (70448570)
向井 基 鹿児島大学, 医歯学域附属病院, 講師 (80468024)
山田 耕嗣 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, その他 (80528042)
大西 峻 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, その他 (10614638)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 完全静脈栄養 / 粘膜免疫 / GLP-2 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本年度の実験は、完全静脈栄養＋GLP-2 投与後に LPS 投与を行い、LPSによって惹起されるCRBSI発症予防効果について検討した。方法は、ラットをセボフルレンによる全身麻酔下に中心静脈カテーテルを頸静脈に留置し、高カロリー輸液による静脈栄養管理を行った。GLP-2 投与量は、前実験で粘膜状態が最も良好であったGLP-2高用量（50μg/kg/h）とし、3日間投与した。その後、LPS 5μg/kg腹腔内投与を行った。LPSの腹腔内投与による腸管穿孔や穿孔にはならないものの腹膜炎の程度が強いため、途中で死亡するラットがでたため、比較可能な検体数を目指して研究を継続している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
GLP-2の投与量は50μg/kg/hと決定できた。腸管洗浄液中のIgA測定結果にばらつきが見られており、手技を安定させることが必要である。
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| Strategy for Future Research Activity |
GLP-2投与の有無による腸管粘膜に対する有効性を評価するためにLPS投与群の生存率を向上させるべく、LPSの投与量、投与方法を工夫する必要がある。今後、腸管免疫の評価を進めていきたい。
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| Causes of Carryover |
（理由）消耗品を予定よりも安価に購入することができた。
（使用計画）実験用試薬購入に充てることとする。
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[Presentation] An optimal surgical strategy and management for pediatric thyroid cancer: The results from over 30 years at a single institution.2017
Author(s)
14.Kaji T, Nakajo A, Nakame K, Machigashira S, Kawano T, Masuya R, Yamada W, Yamada K, Onishi S, Moriguchi T, Sugita K, Mukai M, Natsugoe S, Ieiri S
Organizer
Annal meeting of the 50th Annual Scientific Meeting of the Pacific Association of Pediatric Surgeons.
Int'l Joint Research
