2018 Fiscal Year Research-status Report
高感度MRIを用いた骨髄由来細胞動態追跡による脳梗塞病態進行メカニズムの解明
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16K10721
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
杉本 香奈 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (00581034)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 脳梗塞 / 磁気共鳴イメージング |
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| Outline of Annual Research Achievements |
脳梗塞は日本人の死因で割合が高く、一命をとりとめても何らかの機能障害を残すことの多い疾患である。しかしながら、有効な治療法は急性期を対象としたもので、発症後時間が経過した後の治療法はほとんどない。従って、脳梗塞の病態進行のメカニズムを解明することが、発症後期でも効果的な治療法の開発につながる可能性がある。
生体マウスの中枢神経系内の細胞移動を単一細胞レベルで連続的に追跡することのできる超高磁場11.7T MRI(磁気共鳴イメージング)を用いて、脳梗塞発症後のモデルマウスを撮影した。MRIにより観察可能な造影剤(磁性粒子)を用いて細胞動態を観察した。その結果、脳虚血障害領域と細胞動態追跡画像を組み合わせることにより免疫細胞が浸潤する様子を観察することができた。この技術によりin vitroのみならずin vivoでも非侵襲的に1細胞レベルでの動態追跡が可能となった。この技術は、脳内の免疫細胞動態を捉える新しい免疫活動評価方法であり、免疫細胞と病態形成の関係性及び病態形成機序の解明につながる可能性がある。
上記の技術で観察された脳梗塞発症後期に梗塞巣へ出現してくる免疫細胞が病態進行に及ぼす影響について分子細胞レベルでの検討を行った。脳梗塞発症後、予後良好または不良ラットから単離した梗塞巣集積細胞には明らかな形態変化があり、遺伝子の発現分布も異なることを発見した。これらの細胞の詳細な機能解析を行うことにより、免疫細胞と病態形成の関係性及び病態形成機序の解明につなげたい。
これらの手法を用いて、脳梗塞の病態進展のメカニズムを生体において1細胞レベルで評価し、免疫細胞の機能を明らかにすることにより脳梗塞の新しい治療法の開発を目指す。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
産前・産後休暇のため研究を中断したため。
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| Strategy for Future Research Activity |
今年度はMRIで観察された細胞の詳細な機能解析を行う。
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| Causes of Carryover |
（理由）
研究中断により、当初の計画より遅延が生じたため。
（使用計画）
細胞培養用の器具を購入予定。
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[Presentation] Development of a metabolic fingerprinting method for cause of death investigation2018
Author(s)
Kazuo Harada, Chisato Okajima, Saki Yoshida, Takuya Nakai, Kazumasa Hirata, Tokiko Ishida, Kentaro Nakama, Kana Sugimoto, Kazuma Higashisaka, Ryuichi Katada, Hiroshi Matsumoto
Organizer
24th Congress of the International Academy of Legal Medicine
