Analysis of B7-H4 function in urological cancer and development of the new therapy of immunity

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K11037
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Urology
• Research Institution: Tokyo Metropolitan Tama Medical Center (Department of Clinical Research)
• Principal Investigator: Yujiro Sato 東京都立多摩総合医療センター(臨床研究・教育研修センター(臨床研究部)), 泌尿器科, 医員 (40770871)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 東 剛司 東京都立多摩総合医療センター(臨床研究・教育研修センター(臨床研究部)), 泌尿器科, 部長 (50719854) ; 長瀬 泰 東京都立多摩総合医療センター(臨床研究・教育研修センター(臨床研究部)), 泌尿器科, 非常勤医員 (60221462) ; 久米 春喜 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (10272577)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 腎細胞癌 / イムノチェックポイント / B7-H4

Outline of Final Research Achievements

We detected high levels of soluble B7-H4 in the sera of 56% of patients with non-metastatic clear cell renal cell carcinoma versus only 10% of healthy donors. Elevated soluble B7-H4 levels were associated with changes in an elevated peripheral blood neutrophil count. The increase of soluble B7-H4 also was significantly associated with poor PFS and OS. Multivariate analysis showed that the elevation of the soluble B7-H4 level was an independent prognostic factor for PFS and OS.
Our data suggest that the association between serum soluble B7-H4 and peripheral blood neutrophil count, as well as the evaluation of serum soluble B7-H4 expression is a useful tool for predicting the prognosis of patients with non-metastatic clear cell renal cell carcinoma.

Free Research Field

泌尿器悪性腫瘍

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

近年、進行癌における癌の微小環境の研究が注目を集め、進行している。これらの研究で、好中球を含めた骨髄系の細胞が、細胞障害性T細胞を抑制し癌の増殖に有利に作用していることが示されている。
可溶型B7-H4と好中球への作用機序のさらなる詳細な解析により、癌細胞の免疫逃避のメカニズムが明らかになる可能性がある。
このようにB7-H4を介した免疫系のさらなる解析により、新たな免疫治療への開発の可能性が期待できる。今後の研究の蓄積が待たれる。