2016 Fiscal Year Research-status Report
妊娠の成立と維持に関する新しい免疫担当細胞の同定と機能解析
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16K11078
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Research Institution | Hyogo Medical University |
Principal Investigator |
福井 淳史 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (00321969)
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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Keywords | NK細胞 / 不妊症 / 着床不全 / 不育症 / NKp46 / IFN-γ / TNF-α |
Outline of Annual Research Achievements |
NK細胞表面に発現するNKp46と他の活性性あるいは抑制性レセプターの共発現を測定し、その生理学的意義、不妊症(着床不全)・不育症への関与を解明すること、子宮内膜および末梢血における免疫担当細胞が妊娠の成立および維持に関する役割を明らかにすることを目的として、以下の検討を行った。 本学倫理審査委員会の承認と患者への説明と同意のもと、子宮内膜組織を不育症患者より採取した。子宮内膜組織は組織破砕機を用いて物理的に単細胞レベルまで粉砕し、NK細胞富浮遊液を作成のうえ、子宮内膜NK細胞表面抗原(CD16(活性性)、CD56、NKp46(活性性)、CD158a(抑制性)、NKG2A(抑制性)、NKG2C(活性性)、NKG2D(活性性))発現およびサイトカイン産生(IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-10)をフローサイトメトリーにて測定した。 NK細胞は、CD16+/CD56dim細胞の割合の高低により2群に分類された。細胞傷害性NK細胞であるCD16+/CD56dim細胞高値群では、低値群に比してNKp46と活性性のCD16、NKG2Cを共発現しない細胞の割合が有意に低値であった。またNK細胞によるTNF-α産生は前者で有意に高く、IL-10産生は有意に低値であった。これよりNK1/NK2比はCD16+/CD56dim細胞高値群で低値群に比して有意に高値となった。 以上よりNKp46+NK細胞には、活性性受容体と抑制性受容体を共発現するものが存在し、それらの発現形式によりNK細胞によるサイトカイン産生が異なることがはじめて示唆された。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
やや遅れているものと思われる。末梢血、子宮内膜を用いたNK細胞における活性性および抑制性受容体測定およびサイトカイン産生は行い得たが、研究代表者の異動があり、各種受容体による細胞分離後のサイトカイン産生が現在進行中である。翌年度以降も継続して測定していく内容であるので、翌年予定のものに加え継続して検討を行っていきたい。
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Strategy for Future Research Activity |
今後は現在行っているNK細胞における活性性受容体および抑制性受容体の共発現およびサイトカイン産生についての測定を継続するとともに、NK細胞をさらに各種受容体発現により細分化し、それらの機能発現を明らかにしていきたい。さらに次年度以降予定しているNK細胞の機能を制御すると考えられるNK22細胞、NK17細胞を測定可能としていきたい。これらの検討により不育症・不妊症の病態の一端がさらに解明されると思われる。
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Causes of Carryover |
研究費を消耗品購入、旅費、その他に充てたが、実験用試薬などの購入が急を要さなかったため、また人件費(実験補助)も必要としなかったため次年度使用へと回した。
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Expenditure Plan for Carryover Budget |
次年度は予定通り、消耗品、旅費、その他、また要すれば人件費に研究費を充てる予定である。
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Research Products
(4 results)