The development of new therapy for preeclampsia via modulation of autophagy

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K11082
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Obstetrics and gynecology
• Research Institution: University of Toyama
• Principal Investigator: Nakashima Akitoshi 富山大学, 附属病院, 講師 (00436792)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 島 友子 富山大学, 大学院医学薬学研究部(医学), 助教 (00377285) ; 齋藤 滋 富山大学, 大学院医学薬学研究部(医学), 教授 (30175351)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 妊娠高血圧症候群 / オートファジー / ERストレス / TFEB / 胎盤

Outline of Final Research Achievements

There were four tasks that we set up in this study for 3 years. 1) Endoplasmic reticulum stress-inhibited autophagy: The results we obtained for 3 years are submitted to a scientific journal. 2) New approach for activating autophagy via transcriptional factor EB (TFEB), wew transcriptional factor for activating autophagy; part of results are submitted to a scientific journal. 3) VEGF activation via TFEB; The method to evaluate vegf via TFEB modulation are under construction in trophoblast cells. We need some time. 4) New serum marker for severity or onset of preeclampsia; We found a candidate to see that. A correlation between the marker and autopahgic functions in placenta are now investigated. The progress of this study was doning well.

Free Research Field

妊娠高血圧症候群

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

妊娠高血圧症候群(HDP)は、世界中で約1000万人の妊婦が罹患し、その中で7万6000人の妊婦および50万人の胎児が死亡する疾患である。HDP妊婦（特に早発型,重症）から生まれた新生児は発育が不全となり、多くの神経発達障害を認めるため、HDPは次世代にも悪影響を与える疾患である。高齢妊婦に起こり易いというHDPの疫学的特徴は、高齢化の進む日本でのHDP増加を増加を示唆するが、HDPに有効な治療法はない。今回の新規経路を明らかにすることで、胎盤をターゲットに治療を行うことで、母体・胎児両方を治療できる可能性がある。これは、次世代への福音にもなり得るものである。