2016 Fiscal Year Research-status Report
単一細胞直接可視化法による樹木細胞分化機構の新規イメージング解析技術の開発
| Project/Area Number |
16K14954
|
|---|
| Research Institution | Tokyo University of Agriculture and Technology |
|---|
Principal Investigator |
船田 良 東京農工大学, (連合)農学研究科(研究院), 教授 (20192734)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2018-03-31
|
| Keywords | 木質バイオマス / 細胞壁 / 細胞骨格 / 微小管 / アクチンフィラメント / 生体イメージング / 共焦点レーザ走査顕微鏡法 / 培養細胞 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
再生可能な資源・エネルギーである木質バイオマスの有効利用のためには、樹木の形成層細胞が生産する仮道管、道管要素、木部繊維など二次木部細胞の分化機構を理解することが重要である。これまでにも、二次木部細胞の分化機構に関する研究が行われているが、依然充分な知見は得られていない。そこで本研究課題では、樹木培養細胞から二次木部様細胞へ直接分化する新規モデル系を用いて、細胞壁構造のパターン形成を解析する。さらに、細胞骨格の関連遺伝子とGreen Fluorescence Protein（GFP）遺伝子を導入した培養細胞を作成し、高精細共焦点レーザ顕微鏡法など新規生体イメージング解析技術により、細胞骨格の動的変化をリアルタイムで解析できる単一細胞直接可視化法の開発にチャレンジする。交雑ポプラのカルスから管状要素への誘導率を向上させるため、培地の植物ホルモン条件を検討したところ、オーキシン輸送阻害剤により管状要素の誘導が阻害された。オーキシンの極性輸送が、管状要素の誘導に必須であるといえる。また、広葉樹であるトチノキの幼葉からオーキシンとサイトカイニンを組み合わせてカルスを誘導し、増殖性が高い交雑ポプラと共存培養を行ったところ、細胞全体に堆積した二次壁を有する管状要素が誘導された。さらに、細胞構造を詳細に解析したところ、誘導された管状要素には、二次壁に壁孔様の構造とは明らかに異なる、せん孔様の構造が観察された。トチノキからの培養細胞は、植物の通水経路として重要なせん孔の形成機構を解析する優れたモデル系になる可能性が高いといえる。一方、GFP遺伝子と微小管付随タンパク質をコードする遺伝子を発現させて、微小管の挙動を共焦点レーザ顕微鏡法を用いて連続的に解析したところ、管状要素の分化に伴い微小管の局在が動的に変化した。微小管の配向や局在が、壁孔など複雑な構造のパターン形成を制御しているといえる。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本研究の目的は、樹木の培養細胞から直接二次木部様細胞を誘導する新規モデル系を確立し、細胞壁の形成過程を高精細共焦点レーザ走査顕微鏡法など新規生体イメージング解析技術で解析し、細胞骨格の動的変化などを単一細胞レベルでリアルタイムで解析することである。現在までの研究により、交雑ポプラなどの培養細胞から、厚い細胞壁と複雑な修飾構造を形成する管状要素を安定的に誘導する条件の設定に成功している。また、トチノキの培養細胞から発達したせん孔を形成する新規モデル系を確立した。さらに、交雑ポプラにおいてGFP遺伝子と微小管付随タンパク質をコードする遺伝子を発現させた培養細胞を作出し、培養細胞内の微小管の配向の動的変化を共焦点レーザ走査顕微鏡法により安定的に観察できる系を確立した。これまで得られた成果の一部は学会で発表し、論文として公表したことから、順調に研究が進んでいると判断した。
|
| Strategy for Future Research Activity |
樹木の培養細胞から、厚い二次壁と有縁壁孔やせん孔など複雑な修飾構造を有する二次木部様細胞を直接誘導する条件をさらに検討しする。特に、せん孔の形成が認められたトチノキの培養細胞において、誘導率の向上とさらに発達したせん孔を形成する系を確立する。トチノキにおいても交雑ポプラ同様に、GFP遺伝子と微小管付随タンパク質をコードする遺伝子を発現させた培養細胞の作出を試み、細胞骨格の動的解析を進め、有縁壁孔とせん孔の形成機構の違いを明らかにする。また、GFP遺伝子とアクチン結合タンパク質をコードするfimbrin遺伝子を発現させた培養細胞を作出し、培養細胞から分化中の細胞における微小管およびアクチンフィラメントの立体配置を解析し、細胞分化における細胞骨格の役割を明確にする。単一細胞レベルでの細胞骨格の解析は、高精細共焦点レーザ走査顕微鏡法とともに多光子励起顕微鏡法を用いて行う予定である。以上の研究から得られた成果を最終報告書にまとめ、学会等で発表するとともに、論文として広く公表する。
|
| Causes of Carryover |
培養細胞の誘導条件の設定など、研究が計画よりスムーズに行うことができたため、各種試薬や顕微鏡調整用品の購入費など当初予定していた物品費が減少した。そこで、予算を有効に使用し、次年度の研究を充実させるため、予算を次年度に繰り越すことにしたため、次年度使用額が生じた。
|
| Expenditure Plan for Carryover Budget |
培養細胞の細胞壁成分や細胞骨格を可視化する上での各種試薬等の消耗品に使用する。また、得られた成果を発表するための国内および国際学会での旅費に使用する。また、これまでに得られた成果を基に、現在作成中の論文の英文校閲費や論文投稿料に使用する予定である。
|
-
[Journal Article] Responses of ray parenchyma cells to wounding differ between earlywood and latewood in the sapwood of Cryptomeria japonica2017
Author(s)
Nakaba, S., Morimoto, H., Arakawa, I., Yamagishi, Y., Nakada, R., Funada, R.
-
Journal Title
Trees
Volume: 31
Pages: 27-39
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
-
[Journal Article] Relationship between the earlywood-to-latewood trantition and changes in levels of stored starch around the cambium in locally heated stems of the evergreen conifer Chamaecyparis pisifer2016
Author(s)
Rahman, Md.H., Begum, S., Nakaba, S., Yamagishi, Y., Kudo, K., Nabeshima, E., Nugroho, W.D., Oribe, Y., Funada, R.
-
Journal Title
Trees
Volume: 30
Pages: 1619-1631
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
-
-
-
-
-
-
-
