2018 Fiscal Year Final Research Report
Analysis of selenium-transport protein and apoER2 signaling in deterioration of type 2 diabetes
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16K18708
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Food science
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| Research Institution | Osaka Ohtani University |
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Principal Investigator |
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| Research Collaborator |
Takehashi Masanori 大阪大谷大学, 薬学部, 准教授 (10378862)
McDonald W. Hayes Vanderbilt University
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | セレン / apoER2 / apoE / SELENOP |
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| Outline of Final Research Achievements |
In humans, selenium is a trace element nutrient.In this study, a signal transduction pathway triggered by selenoprotein P (SELENOP) which transfers selenium via its receptor apolipoprotein E receptor 2 (apoER2) was analyzed. Regulation of eNOS activity by SELENOP, apoER2 and endocytic accessory factors were analyzed by SELENOP uptake and gene expression analysis in mouse vascular endothelial cells.
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| Free Research Field |
分子生物学
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
セレンによって生じる様々な疾患は、セレンを持つたんぱく質であるセレンタンパク質が原因であると考えられており、セレンタンパク質の解析が研究対象になっている。急性毒性を生じないレベルのセレンと糖質の摂取が、セレンを運ぶ機能を持つ血中SELENOPを増加させ、2型糖尿病を悪化させることが報告されている。本研究はこれらセレンによる生理活性とは別に、SELENOPとその受容体であるApoER2 のユニークな結合が、シグナル調節を行っていると位置付け、2型糖尿病の悪化メカニズムを解析した。
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