Neuropathological investigation of oligodendrocyte-myelin in postmortem brains of schizophrenia

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K19759
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Psychiatric science
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: Torii Youta 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (90754945)
• Research Collaborator: Marui Tomoyasu ; Morosawa Shunsuke
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 神経病理 / 統合失調症 / 死後脳

Outline of Final Research Achievements

Expression of Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) and thickness of MOG-positive fiber-like structures were decreased in the superior temporal gyrus and the CA3 of hippocampus of the long-term schizophrenic brains. These findings suggest that oligodendrocyte- myelin abnormalities in these regions may be related to the pathophysiology of schizophrenia.
In also schizophrenic brains with rare variants (22q11.2 deletion, GLO1 frameshift mutation), morphological alternation of proteins associated with oligodendrocytes-myelin (MOG, Nogo-A) were observed. These findings contribute to understanding of relationship between pathological phenotype and molecular biological backgrounds.

Free Research Field

神経病理

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

実際の統合失調症死後脳を用いて、ゲノム研究で関連が報告されるオリゴデンドロサイト/ミエリン関連タンパク（MOG、Nogo-A等）が、神経画像研究で報告される脳領域（上側頭回、海馬）において、最終的にどのような中枢神経系の形態学的変化を起こしているかを神経病理学的に明らかとした。さらに、稀な変異（カルボニルストレス系ゲノム変異や、22q11.2 欠失）を伴う統合失調症死後脳でもオリゴデンドロサイト/ミエリンの形態学的変化を明らかとした。
実際にヒト死後脳で明確に確認することで、ゲノム研究、神経画像研究が結び付き、疾患の脳病態の理解に寄与すると考えられた。