2017 Fiscal Year Annual Research Report
The effect of cilostazol on thrombosis and atherosclerosis in DM patients
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16K20002
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| Research Institution | Gifu University |
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Principal Investigator |
宮居 雅文 岐阜大学, 医学部附属病院, 医員 (60613502)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | シロスタゾール / 糖尿病 / 血小板活性化 / 血小板凝集能検査 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
糖尿病患者のうちシロスタゾールによる抗血小板剤導入された7名を対象にシロスタゾール投与前後においてコラーゲン刺激による血小板凝集能を測定した。また採取した血小板を可溶化後，細胞内情報伝達についてウェスタンブロット法にてHSP27のリン酸化レベルを解析した。また遊離される生理活性化物質についてはplatelet factor 4および、soluble CD 40ligandを指標としELISA法にて解析を行った。
投与後のコラーゲン刺激(0.1、0.3、1.0 mg/ml)による血小板凝集能は投与前と比し低下傾向が見られ、コラーゲン0.3 mg/mlにおいて有意に抑制した。細胞内情報伝達においてはシロスタゾール投与後のコラーゲン刺激による血小板凝集能は投与前と比しHSP27(Ser-78、82)のリン酸化について有意差は認められないが、低下傾向が見られた。血小板から放出される生理活性化物質についてplatelet factor 4はシロスタゾール投与前と比し抑制傾向がみられ、soluble CD 40ligandについてはコラーゲン0.1および0.3㎎/ml刺激において有意に低下が認められた。
以上の結果からシロスタゾールはコラーゲン刺激における血小板内におけるHSP27のリン酸化を抑制し生理活性化物質の放出を抑制する可能性が示唆された。
動脈硬化の指標につてFMD(flow mediated vasodilation)による解析を予定していたが本機材を導入後から現状までにおいてシロスタゾールが導入となる対象患者が数名しかいないため統計手技を用いた解析ができなかった。これまでの研究結果をまとめて論文作成の予定である。
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