2019 Fiscal Year Annual Research Report
Mechanism of regulation of dental epithelial stem cell differentiation by transcription factor complexes
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16K20569
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
酒井 陽 名古屋大学, 医学系研究科, 助教 (80772425)
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2016-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 組織発生 / 幹細胞 / 細胞分化 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ヒトの体には不完全ながら修復・再生能力が備わっている。皮膚損傷や骨折などでは、自らの治癒能力を駆使して組織修復を行う。しかしながら失った組織や臓
器で修復・再生されることはほとんどない。歯科領域では、ヒトの歯のエナメル質は修復・再生不可能な組織である。エナメル芽細胞分化に必須の因子である、転写因子Epiprofin(Epfn)と複合体を作るT-Box1 (Tbx1)を同定した。Epfn-Tbx1複合体は歯原性上皮細胞分化の過程でエナメル芽細胞分化に関与し、歯の上皮細胞の運命決定に関わっている可能性が考えられる。そこで本研究では、株化したSox2陽性歯原性上皮細胞(CLDE細胞) とマウスモデルを用いた 実験から、EpfnとTbx1の制御因子が歯原性上皮細胞のエナメル芽細胞への誘導、分化を制御していることがわかったTbx1はSox2発現を誘導し歯原性上皮細胞の 維持に必要であると考えられる一方で、Epfnは発現量によってエナメル芽細胞への誘導、殖、分化の異なる機能をする多機能因子であることがわかった。低発現 レベルのEpfnはEpfn/Tbx1複合体を形成することによりTbx1のSox2誘導転写機能を阻害して、Epfnが歯原性上皮細胞のエナメル芽細胞への誘導を促進させる。ま た低発現レベルのEpfnはTbx1のプロモータに結合してTbx1の発現を誘導する。さらに低発現レベルのEpfnはCLDE細胞の増殖を促進させるが、高発現レベルのEpfn はCLDE細胞のエナメル芽細胞への分化を促進する。これらの研究結果からエナメル芽細胞の新たな分化誘導法を導くことができた。転写因子Epiprofin(Epfn)と 複合体を作るT-Box1 (Tbx1)の幹細胞維持、分化に関わるメカニズムが解明された。現在、論文投稿中。
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