2005 Fiscal Year Annual Research Report
術後補助化学療法における抗癌剤感受性試験(CD-DST法)の有用性に関する研究
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17591333
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
北川 透 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (40314322)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
伊藤 壽記 大阪大学, 医学系研究科, 寄附講座教授 (20231152)
西田 俊朗 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (40263264)
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| Keywords | 抗癌剤感受性試験 / CD-DST法 / 5-FU / 胃癌 / 大腸癌 |
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| Research Abstract |
●基礎的研究として;
臨床研究を行うための準備として、抗癌剤感受性試験(CD-DST法)における各種抗癌剤(CPT-11、タキサン系、オキサリプラチン、TS-1等)の至適条件に関して、マウスならびにヒト由来の胃癌・大腸癌細胞株、手術症例より得られた胃癌・大腸癌組織から得られた腫瘍細胞等を用いた実験から、その抗癌剤濃度、接触時間等を検討し、決定した。
●臨床的研究として;
術後補助化学療法の選択に抗癌剤感受性試験を用いることの有用性を客観的に明確にするため下記の臨床研究を、大阪大学医学部倫理委員会の承認を得て、既に開始している。関連施設(20施設余)の大部分においても各施設の倫理委員会あるいはIRBの承認が得られ、症例の登録が始まっている。
胃癌、大腸癌それぞれにおいて症例を無作為に二群に割り付け、
胃癌 A群:感受性(+)→5-FUを用いた標準的プロトコール
感受性(-)→パクリタキセルを用いたプロトコール
B群:感受性(+/-)→5-FUを用いた標準的プロトコール
大腸癌 A群:感受性(+)→5-FUを用いた標準的プロトコール
感受性(-)→術後補助化学療法はなし
B群:感受性(+/-)→5-FUを用いた標準的プロトコール
プライマリー・エンドポイントは無病生存期間(disease-free survival)の群間比較、セカンダリー・エンドポイントは全生存期間(overall survival)の群間比較とする。
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Research Products
(1 results)
