2005 Fiscal Year Annual Research Report
イノシトール3リン酸受容体欠損マウスのインスリン分泌動態に関する検討
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17790614
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
小川 健夫 慶應義塾大学, 医学部, 助手 (90317909)
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| Keywords | IP3受容体 / インスリン分泌 |
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| Research Abstract |
(1)Type Iヘテロ、type IIホモ、type IIIホモのIP3受容体欠損マウス、およびC57BL/6Jの4群を用いて実験を行った。5週齢から10週齢までの食餌摂取量、飲水量、体重の推移は4群間で有意差を認めなかった。10週齢での空腹時血糖、血清アミラーゼおよび血清インスリン濃度に関しても4群間で有意差を認めなかった。(2)グルコース刺激時のインスリン分泌反応をin situ膵灌流法にて検討した。Glu300mg/dlにて20分間刺激した時のインスリン分泌のAUCを比較したが、野生型と各欠損マウスとの間に有意差を認めなかった。アセチルコリン刺激時のインスリン分泌反応は、Glu100mg/dl+Ach1μMで最初の10分間の分泌量のAUCを基礎分泌として比較したが、野生型と各欠損マウスとの間に有意差を認めなかった。Glu300mg/dl+Ach 1μMでの20分間の分泌量のAUCを刺激分泌として比較したが、こちらも野生型と各欠損マウスとの間に有意差を認めなかった。Diazoxideおよびアセチルコリン刺激時の一過性インスリン分泌反応は、野生型と比べ各欠損マウスではいずれもインスリン分泌は低下傾向を示したが、有意差を認めなかった。(3)膵臓の組織学的検討では、H&E、インスリンおよびグルカゴン染色にて4群ともに異常所見を認めなかった。ポリクローナル抗体を用いた免疫染色では、野生型のラ島にIP3R type I〜III全てのシグナルが検出された。また、野生型の膵臓およびラ島において、IP3R type I〜III mRNA全ての発現が認められた。
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