2018 Fiscal Year Annual Research Report
Gene activated-matrix comprised of self-assemble and multi-functional nano-devise facilitates the bone engineering
| Project/Area Number |
17H01604
|
|---|
| Research Institution | Nagasaki University |
|---|
Principal Investigator |
朝比奈 泉 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 教授 (30221039)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐々木 均 長崎大学, 病院(医学系), 教授 (00170689)
小守 壽文 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 教授 (00252677)
三浦 桂一郎 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 助教 (10634446)
兒玉 幸修 長崎大学, 病院(医学系), 准教授 (50448510)
住田 吉慶 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 准教授 (50456654)
鎌倉 慎治 東北大学, 医工学研究科, 教授 (80224640)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2022-03-31
|
| Keywords | 骨再生 / 遺伝子治療 / 基質 / ベクター |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
本年度は、前年度に引き続き、遺伝子搭載デバイス・基質・搭載遺伝子の3点それぞれについての有効な条件の探索、評価を実施した。
【骨再生局所で機能するNanoballの開発および搭載遺伝子の探索】前年度に引き続き、MSCやマクロファージ、血管内皮細胞に対する遺伝子送達が可能であることを確認後、これらの細胞に対して遺伝子導入の効率の良いNanoballを開発するため、その構成成分の検討を開始した。カチオン性とアニオン性の化合物の種類や配合比に変化を与えることで、ターゲットとする骨形成性細胞やマクロファージへの遺伝子送達能の改変を検討した。その結果、マクロファージとMSCでの効率のよい条件（DGL-γPGAの配分比）が見つかったが、現在、骨組織に親和性のある他の高分子材料についても前年度候補とした遺伝子を搭載することで移植実験を開始し、検討を行っているところである。
【Nanoballを搭載するGAM基質の構成成分の検討】pDNAを基質に直接組み込んだ方法と同様に、Nanoballをリン酸カルシウムに吸着させて、アテロコラーゲンと混和し凍結乾燥することを基質作製の基本形とする。前年度使用したβ-TCP顆粒（径150-500μm）をOCP顆粒（径300-500μm）に変更し、それを応用した際のGAMの機能評価を行うため、pBMP4をコードしたNanoballを搭載したGAMの移植を実施した。現在移植試料の解析を実施しているところであるが、OCP顆粒を使用することで、遺伝子が導入された細胞の増加を一部認めているため、経時的な試料について現在詳細な観察を実施している。さらに、ナノサイズ化されたTCP微粒子の応用についても検討を開始している。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
検討内容は多岐に渡るものの、前年度と同様に、当初予定している内容を着実に進められていると考えられるため。
|
| Strategy for Future Research Activity |
前年度と同様に、Nanoballの構成材料、基質材料、搭載遺伝子の3つの要素について平行して検討を行っていく。
|
