2021 Fiscal Year Final Research Report

Development of ATLL and B-cell lymphoma risk assesment method

Research Project

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Project/Area Number	17H03594
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Allocation Type	Single-year Grants
Section	一般
Research Field	Tumor diagnostics
Research Institution	National Institute of Infectious Diseases
Principal Investigator	Saito Masumichi 国立感染症研究所, 感染症危機管理研究センター, 主任研究官 (20571045)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	長谷川寛雄長崎大学, 病院(医学系), 准教授 (00398166) 緒方正男大分大学, 医学部, 教授 (10332892) 今泉芳孝長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 准教授 (40404305) 伊波英克大分大学, 医学部, 准教授 (50242631) 谷生道一国立感染症研究所, 血液・安全性研究部, 主任研究官 (10416662) 日吉真照国立感染症研究所, 血液・安全性研究部, 主任研究官 (40448519) 百瀬暖佳国立感染症研究所, 血液・安全性研究部, 主任研究官 (70415488)
Project Period (FY)	2017-04-01 – 2022-03-31
Keywords	HTLV-1 / キャリア / HAM/TSP患者 / ATLL患者 / HTLV-1変異 / HTLV-1挿入部位 / クロナリティ
Outline of Final Research Achievements	Approximately 10-20 million of Human T-cell leukemia virus type-1 (HTLV-1)-infected carriers have been previously reported, and approximately 5% of these carriers develop adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) with a characteristic poor prognosis. It is unknown why HTLV-1 causes ATLL and why HTLV-1/EBV co-infected B-cell lines are frequently established from ATLL patients. To elucidate the mechanism of ATLL development and characterize the HTLV-1/EBV co-infected B-cell lines, we performed a comprehensive analysis of HTLV-1 mutations and integration sites using approximately 700 specimens obtained from asymptomatic carriers,HAM/TSP patients, and ATLL patients. These analysis demonstrated a finding of ATLL specific HTLV-1 mutations and the usefulness of monitoring HTLV-1 clonality for ATLL risk assessment.
Free Research Field	腫瘍検査学
Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements	本研究計画の一つである網羅的HTLV-1挿入部位解析を実施するために、RAISING（Rapid Amplification of Integration Site without Interference by Genomic DNA contamination)法を株式会社ファスマックと共同開発した。本技術は、現在ATLL確定診断に用いられているサザンブロット法より簡便、迅速、低コストかつ高精度であるため、今後のATLL早期診断法としての応用が期待される。