Study on noncoding RNA-dependent architecture of nuclear 3D structure

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17H03630
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Molecular biology
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: Hirose Tetsuro 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 教授 (30273220)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: noncoding RNA / 相分離 / 核内構造体 / クロマチン / 遺伝子発現制御

Outline of Final Research Achievements

Our research revealed that nuclear body paraspeckle is formed through intracellular phase separation induced by NEAT1 lncRNA and play significant function in formation of 3D chromatin structure. Meanwhile thermal stress induced nuclear stress bodies formed with HSATIII lncRNA serve as the scaffold of temperature dependent phosphorylation of specific regulators for the regulation of pre-mRNA splicing.

Free Research Field

分子生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

混み合った細胞核内において、クロマチン構造や転写後遺伝子発現制御を効率よくかつ精密に制御するために、相分離した核内構造体が様々な役割を果たしていることが明らかになった。特にこの相分離空間が特定のncRNAを骨格にして形成されていることによって、核内の特定部位にそのRNAに親和性のあるタンパク質因子を集約することができ、さらにはその制御因子を介してクロマチン高次構造を規定したり、制御因子の翻訳後修飾の場として働くことを明らかにし、未だ明確ではない核内における相分離環境の意義を明確に示すことができた。