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2019 Fiscal Year Final Research Report

Identification of novel non-coding RNA

Research Project

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Project/Area Number 17H04067
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field Experimental pathology
Research InstitutionTokyo Medical University

Principal Investigator

Kuroda Masahiko  東京医科大学, 医学部, 主任教授 (80251304)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 須藤 カツ子  東京医科大学, 医学部, 兼任講師 (50126091)
大野 慎一郎  東京医科大学, 医学部, 講師 (90513680)
Project Period (FY) 2017-04-01 – 2020-03-31
Keywordsnon-codingRNA / eghRNA / 肺癌 / siRNA
Outline of Final Research Achievements

Dysfunction of non-coding RNA (ncRNA) such as miRNA and lincRNA are deeply involved in disease development. Therefore, we succeeded in isolating a novel ncRNA, an endogenous guide hairpin RNA (eghRNA), using a next-generation sequencer. Interestingly, eghRNA, like miRNA, exhibits translational inhibition of mRNA with a target sequence. In addition, it was revealed that cells lacking DICER1 and Ago family, which are essential for miRNA processing, also suppressed translation of mRNA. Such novel ncRNAs are expected to lead to disease mechanism research and new drug development.

Free Research Field

分子病理学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これまで疾患に関与するnon-coding RNAは、miRNAやlincRNAしか明らかでなかった。しかし、本研究によって、新たなncRNAとしてeghRNAが単離された。一部のeghRNAは、U1 snRNAの一部から転写されることが示された。また、肺癌で発現が高いeghRNAは、SUV39H1, CDK2AP1, CCL2, ABCC6, METといった腫瘍発生に関連する遺伝子の発現を制御していた。しかし、eghRNAの生理作用は、まだ不明な点も残っている。疾患との関連も今後の検討課題である。しかし、今後次世代シークエンサーの普及により、多くの疾患でのeghRNAの解析が期待される。

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Published: 2021-02-19  

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