2019 Fiscal Year Final Research Report
Mechanisms of development and evolution of mammalian cerebral cortex
Project/Area Number |
17K07428
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Research Field |
Developmental biology
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Research Institution | Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science |
Principal Investigator |
OHTAKA-MARUYAMA Chiaki 公益財団法人東京都医学総合研究所, 脳発達・神経再生研究分野, プロジェクトリーダー (00281626)
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Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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Keywords | 大脳皮質 / サブプレート / 神経細胞移動 / 脳 / シナプス / グルタミン酸 |
Outline of Final Research Achievements |
Six layer structure of the neocortex in wich a huge number of neurons are arranged closely, is a structural base that for higher order brain functions. Subplate neurons (SpNs) are among the first born and matured neuron in the cortex and play a role in corticogenesis. It has been reported that SpNs are essential for the establishment of thalamo-cortical connection. However, the role of SpNs in radial neuronal migration has never been addressed. In this study, we have found that SpNs regulate multipolar(MP) to bipolar(BP) transition of radially migrating neurons. By suppressing neuronal activities of SpNs, theMP-BP transition has been impaired. Moreover, it was revealed that SpNs send glutamate signals to migrating neurons via synaptic transmission.
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Free Research Field |
神経発生学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
SpNは主に胎生期に機能を果たしたのち、細胞死によって失われる。この細胞死が正常通り起こらず残存しているSpNが自閉症患者の脳では多く見られる。すなわち、胎生期における機能と、生後は数が減ることで神経回路のバランスを保っており、健常な状態を作り上げていると考えられる。したがってSpNの発生、機能発現、そしてその細胞死のメカニズムを知ることは、様々な精神疾患の理解のために重要である。本研究はこのようなSpNの詳細な解析をすることで、最終的には精神疾患の原因解明に寄与できるのではないかと考えている。
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