2020 Fiscal Year Final Research Report

Neural basis of resilience: a role of prolactin-releasing peptide

Research Project

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Project/Area Number	17K08574
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Research Field	Environmental physiology(including physical medicine and nutritional physiology)
Research Institution	Jichi Medical University
Principal Investigator	Masahide Yoshida 自治医科大学, 医学部, 助教 (30533955)
Project Period (FY)	2017-04-01 – 2020-03-31
Keywords	ストレス / プロラクチン放出ペプチド / レジリエンス / うつ病 / 心的外傷後ストレス障害
Outline of Final Research Achievements	By Using of the CRISPR/Cas9 system, we generated prolactin-releasing peptide receptor gene-deficient mice, conditional prolactin-releasing peptide receptor gene-deficient mice, and prolactin-releasing peptide receptor-Venus knock-in mice. We also generated prolactin-releasing peptide receptor-Flippase knock-in mice using homologous recombination applied to mouse embryonic stem cells. From the analysis of the prolactin-releasing peptide receptor-Venus knock-in mice, We found several novel prolactin-releasing peptide receptor-expressing brain areas, including brain areas associated with depression-like behavior.
Free Research Field	生理学、神経科学
Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements	復元力を意味する「レジリエンス」が不充分なヒトは、うつ病といったストレス関連精神神経障害を発症し易いという概念がある。しかし、その分子基盤はよく判っていない。申請者が行ってきたこれまでの研究から、レジリエンスを担う候補因子としてプロラクチン放出ペプチドを見出した。本研究を通じて、プロラクチン放出ペプチド受容体が発現する脳領域を同定する方法、時間・部位特異的にプロラクチン放出ペプチド受容体遺伝子を欠損させる方法、プロラクチン放出ペプチド受容体発現細胞を人為的に活動操作する方法を独自に開発した。本研究はストレス関連精神神経障害の治療に繋がる可能性が有る。