Clarification of the mechanism of S1P-signaling-induced exosome maturation on tumor-promoting inflammation

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K08594
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: General pharmacology
• Research Institution: Kobe University
• Principal Investigator: Kajimoto Taketoshi 神戸大学, 医学研究科, 助教 (00509953)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: スフィンゴシン1-リン酸

Outline of Final Research Achievements

The goal of our project is discovery of a key molecular mechanism to develop new therapy against cancer. To figure out this purpose, in this project, we tried to make clear the detailed molecular mechanism of sphingosine 1-phosphate (S1P) signaling-induced exosome maturation on tumor-promoting inflammation. Then we discover that protein kinase c (aPKC) is constantly activating downstream of constant S1P signaling in cancer cells. Moreover we found that the S1P-aPKC signaling plays a critical role on tumor progression and tumor metastasis.

Free Research Field

シグナル伝達

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究成果のポイントは、これまでよく分かっていなかったエクソソームが関わる癌の増悪・遠隔転移の分子メカニズムについて、S1P-aPKCシグナリングという全く新たなキープレーヤーを見出した点である。また本研究の成果により、癌の増悪や遠隔転移に対して、S1P-aPKCシグナリングを分子レベルで制御する新たな治療法開発への道筋が示された。今後は、本研究成果を応用した新たながん治療法の実現へ向けて、S1P-aPKCシグナリングのさらに詳細な分子メカニズムの解明とリード化合物の創出を目指した分子標的創薬の研究を平行して進める。