2019 Fiscal Year Annual Research Report
SWI/SNF chromatin-remodeling complex status in tumors with sarcomatoid changes
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17K08722
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
孝橋 賢一 九州大学, 医学研究院, 准教授 (10529879)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | SWI/SNF / gastric cancer / solid-type |
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| Outline of Annual Research Achievements |
胃癌における、充実型低分化腺癌（以下、solid PDA）は非充実型低分化腺癌よりも予後良好である事が知られている。またミスマッチ修復（以下、MMR）の欠損は、solid PDAの約50％で認められることが知られている。
今回solid PDA 54例に関して、SWI/SNF型クロマチン再構成因子蛋白発現（ARID1A, SMARCB1, SMARCA4, SMARCA2, SMARCC1, SMARCC2）を検討した。評価法としては、全体の50%以上で発現しているものをretained、5-49%をpartial loss、0-4%をcomplete lossとした。
Solid PDAの内、21例がMMR-deficient群、33例がMMR-proficientであった。MMR-deficient群の中で、ARID1A、SMARCA4、SMARCC1のcompleteおよびpartial loss症例は、各々16例（77%）、20例（95%）、18例（86%）であり、MMR-proficient群と比較して有意に多く認められた（ARID1A; P<0.001, SMARCA4; P=0.02, SMARCC1; P<0.001）。SMARCB1、SMARCA2、SMARCC2は各々3例（15%）、15例（71%）、3例（14%）で有意差を認めなかった。尚、KRASおよびBRAF遺伝子異常は、solid PDA全体で、各々2例（5%）と1例（2%）のみであった。
Solid PDAでは、高頻度でSWI/SNFクロマチン再構成因子蛋白の発現異常を高頻度に認めた。肺癌や大腸癌ではsolid ないしmedullary morphologyとSMARCA4ないしARID1Aが相関しているとの報告があり、胃癌でもそれが示唆された。
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Research Products
(27 results)
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[Journal Article] Clinicopathological Review of Solitary Fibrous Tumors: Dedifferentiation Is a Major Cause of Patient Death2019
Author(s)
Yamada Y, Kohashi K, Kinoshita I, Yamamoto H, Iwasaki T, Yoshimoto M, Ishihara S, Toda Y, Itou Y, Koga Y, Hashisako M, Nozaki Y, Kiyozawa D, Kitahara D, Inoue T, Mukai M, Honda Y, Toyokawa G, Tsuchihashi K, Matsushita Y, Fushimi F, Taguchi K, Tamiya S, Oshiro Y, Furue M, Nakashima Y, Suzuki S, Iwaki T, Oda Y.
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Journal Title
Virchows Arch.
Volume: 475
Pages: 467-477
Peer Reviewed
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