Langerhans cell histiocytosis-Analysis of new biomarkers using NGS-

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K08743
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Human pathology
• Research Institution: Kochi University
• Principal Investigator: MURAKAMI Ichiro 高知大学, 教育研究部医療学系連携医学部門, 教授 (80548701)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: ランゲルハンス細胞組織球症 / RNA-Seq

Outline of Final Research Achievements

LCH may be a reactive disorder with underlying neoplastic potential of cells harboring BRAF mutations. RNA-Seq data of LCH patient serum have revealed that the level of KLF1, GATA-1, LYL1（lymphoblastic leukemia associated hematopoiesis regulator 1), IFI27 (Interferon alpha-inducible protein 27) distinguishes LCH subgroups. These RNAs are known to play important role in other neoplastic disorders.

Free Research Field

血液病理

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

ランゲルハンス細胞組織球症（以下 LCH）の原因は確定しておらず、腫瘍性疾患なのか反応性疾患なのか未確定であり、ウイルス感染、先天異常等の様々な関与について研究がなされて来たが、我々は、LCHは腫瘍性疾患の性格を背景に有する反応性疾患である可能性のあるデータを得てきている。LCHに関する検討は、当初、LCH組織を用いたが、その後、患者血清のDNA、タンパク質解析（質量分析計）と進め、今回の検討では、血清RNAを用い、LCH亜型間で差異がある事を見出した。
これらのデータから、治療戦略として、腫瘍性疾患だけでなく、反応性疾患としての性格部分をターゲットにしたものが有効な可能性があると思われる。