2018 Fiscal Year Research-status Report
Project/Area Number |
17K09617
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Research Institution | Nagasaki University |
Principal Investigator |
迎 寛 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (80253821)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐藤 実 産業医科大学, 産業保健学部, 教授 (90162487)
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Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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Keywords | 特発性間質性肺炎 / 自己抗体 |
Outline of Annual Research Achievements |
原因不明の間質性肺炎である特発性間質性肺炎(IIPs)症例における自己抗体の重要性を検討する一環として、IIPsにおける抗ARS抗体陽性症例の臨床的特徴を明らかにし日本呼吸器学会総会での発表、およびRespiratory Medicineに「Clinical characteristics of patients withanti-aminoacyl-tRNA synthetase antibody positive idiopathic interstitial pneumonia」のタイトルで論文発表をすでに行っている。本年度は、臨床的検討としてIIPsにおける抗MDA5抗体に着目し、Internal Medicine誌に「Clinical Features of Anti-MDA5 Antibody-positive Rapidly Progressive Interstitial Lung Disease without Signs of Dermatomyositis」のタイトルで論文発表を行っている。また、論文発表にはいたっていないがIIPsにおける抗DFS70抗体、抗Ro52抗体陽性患者の特徴に関しても興味ある結果が得られれている。一方で、自己抗体産生の機序と特発性間質性肺炎の関連についての検討が遅れ、現在細胞モデルについての検討がはじまったところであり、臨床的、基礎的両面からのアプローチを進めている。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
臨床的検討は順調に進んでいるが、線維化機序の解明に関する検討が遅れている。
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Strategy for Future Research Activity |
臨床的検討については、順調に進んでいるが、自己抗体産生の機序と特発性間質性肺炎の関連についての検討が遅れており、細胞モデル、動物モデルを用いた検討を進める予定である。
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Causes of Carryover |
進捗状況が遅れており、次年度使用が生じた。細胞、動物モデルを使用した研究に使用予定である。
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[Presentation] 気管支肺胞洗浄液を用いた肺リンパ腫の分子生物学的診断手法の有効性2018
Author(s)
城戸 貴志, 川波 敏則, 石井 寛, 原 可奈子, 鈴木 雄, 吉川 裕喜, 松元 信弘, 石本 裕士, 原 敦子, 坂本 憲穂, 吉井 千春, 藤田 昌 樹, 中里 雅光, 門田 淳一, 迎 寛, 矢寺 和博
Organizer
第58回日本呼吸器学会学術講演会
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