Development of combined immune-oncology therapy targeting immune checkpoint for castration-resistant prostate cancer

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K11128
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Urology
• Research Institution: Kanazawa University
• Principal Investigator: KONAKA Hiroyuki 金沢大学, 医学系, 協力研究員 (40334768)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 角野 佳史 金沢大学, 医学系, 准教授 (10397218) ; 泉 浩二 金沢大学, 附属病院, 講師 (80646787) ; 北川 育秀 金沢大学, 医学系, 協力研究員 (00452102)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 去勢抵抗性前立腺癌 / 再燃メカニズム / 免疫チェックポイント分子 / クロストーク

Outline of Final Research Achievements

The strong effect of androgen-deprivation therapy may become severely compromised when the prostate cancer cells develop into a castration-resistant stage. Although blockade of androgen-androgen receptor signaling inhibited prostate cancer cell proliferation, metastatic ability of prostate cancer cells increases. In lymph node metastasis that is problematic in castration-resistant stage, blockade of androgen-androgen receptor signaling activates NF-κB and TNF-α, inducing subsequent CCR7 upregulation resulting in cell migration via p38 activation. Regarding taxane-resistance in castration-resistant stage, p38 and STAT3 activation, downstream of NF-κB, were activated with CCL2 secretion. CCL2 contributed taxane-resistance in the autocrine manner.

Free Research Field

泌尿器腫瘍学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

CRPCのリンパ節転移内で前立腺癌細胞がさらなる転移能を獲得するメカニズムの一つとして、NF-κB→TNF-α→CCR7→p38の活性化経路が関与する可能性が示唆された。また、CRPCの治療であるタキサン系薬剤の耐性化にも、NF-κBの活性化が関与していることが明らかにされており、の下流であるp38とSTAT3の活性化が関与することがあきらかになった。さらにタキサン耐性株で著しく分泌亢進するCCL2は自己分泌作用でタキサン耐性に寄与している。CCL2-CCR2経路の遮断はPD-1阻害薬の効果を著しく改善することが報告されており、CRPCについても極めて有望な治療となる可能性が示唆された。