2019 Fiscal Year Research-status Report
Placenta-derived mesenchymal stem cell and exosome in placental function
| Project/Area Number |
17K11241
|
|---|
| Research Institution | Nagasaki University |
|---|
Principal Investigator |
三浦 清徳 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (00363490)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2021-03-31
|
| Keywords | 産科婦人科 / 胎盤 / 間葉系幹細胞 / 妊娠 / Preeclampsia / 分子マーカー |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
Preeclampsia8例ならびに正常妊娠8例を対象とした。それぞれの胎盤組織より、胎盤由来間葉系幹細胞(MSC）を培養同定した。マイクロアレイ解析を行い、preeclampsiaで14個の miRNAsの発現が低下し、90個のmiRNAsのそれが上昇していた (Fold change >2.5)。5 個のmiRNAs (miR-137-5p, -155-5p, -7-5p, let-7i-5p, -224-5p) に着目し、リアルタイムPCR法で確認実験を行った。正常妊娠の胎盤由来MSCと比較して、preeclampsia のそれにおいて、miR-224-5p の発現は上昇し(1.23±0.048 and 1.33±0.077, p=0.028)、miR-137-5pの発現は低下していた(1.18±0.027 and 1.26±0.047, p=0.050)。miR-224-5p およびmiR-137-5pは、preeclampsiaの病態と関連し、MSCを介したpreclampsiaの分子病態メカニズム解明の手がかりと期待された。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
試薬等の入手が遅れており、実験が計画通りに実施できていないため。
|
| Strategy for Future Research Activity |
miR-224-5p およびmiR-137-5pのターゲット遺伝子を見出し、preeclampsiaや胎盤機能における胎盤由来MSCの役割を解明する。また、母体血漿中におけるmiR-224-5p およびmiR-137-5pの流入量を定量して、preeclampsiaの発症や胎盤機能を推定する分子マーカーとしての役割を明らかにする。
|
| Causes of Carryover |
2019年度に胎盤由来間葉系幹細胞の培養条件の設定に計画以上の時間がかかり、研究を完遂できなかったため、次年度使用額が生じました。本年度は胎盤由来間葉系幹細胞を培養し、研究計画を完遂します。
|
