A study towards establishing a cell line depleted of mitochondrial DNA in malaria parasites

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K15676
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Parasitology (including sanitary zoology)
• Research Institution: Chiba University
• Principal Investigator: Hikosaka Kenji 千葉大学, 大学院医学研究院, 講師 (30456933)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: マラリア原虫 / ミトコンドリアDNA / rho0細胞 / 組換え原虫

Outline of Final Research Achievements

In malaria parasites, transcriptional and translational mechanisms of mitochondrial DNA (mtDNA) remain unclear. To elucidate these mechanisms, we tried to generate a cell depleted of mtDNA using ethidium bromide (EtBr) in malaria parasites.
Our study showed that the human malaria parasite has higher sensitivity to EtBr compared with a rodent malaria parasite. These findings would provide a valuable information to a study towards establishing a cell line depleted of mitochondrial DNA in malaria parasites.

Free Research Field

寄生虫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究の継続によりマラリア原虫のミトコンドリアDNA（mtDNA）の転写・翻訳機構が明らかとなれば、その機序はヒトのものとは大きく異なることが期待されるため、新規抗マラリア薬の有用な標的となり得る。また、マラリア原虫でmtDNAを消失させた細胞であるrho0細胞作出技術が確立されれば、同じ生物群に属する寄生生原虫であるトキソプラズマ、コクシジウム、ピロプラズマなどにも応用が効くことが予想され、生物学的に新たな知見が多く得られることが期待できる。